झीज होऊन रोग: यादी

या संज्ञा अनेक रुग्णांना कान असामान्य आहे. आपल्या देशात, डॉक्टर क्वचितच आणि उत्पादन डेटा वापर एक स्वतंत्र गट मध्ये विद्वान ब्राम्हण. तथापि, डॉक्टर शब्दकोश जगातील औषध, संज्ञा "झीज होऊन रोग" सतत येते. त्यांचे गट उती, अवयव, त्यांची रचना कामगिरी निकृष्ट दर्जा उद्भवणार, सतत पोचते जे रोग समावेश आहे. पेशी सतत झीज होऊन रोग, त्यांची प्रकृती deteriorates, तो उती आणि अवयव प्रभावित बदलत आहेत. या प्रकरणात, शब्द "र्हास" एक स्थिर आणि हळूहळू र्हास, काहीतरी वाईट संदर्भित.

आनुवंशिक झीज होऊन रोग

फार झाला या गटाचे रोग वैद्यकीय, पण ते एक समान अभ्यासक्रम द्वारे दर्शविले आहेत. कोणत्याही वेळी, एक निरोगी प्रौढ किंवा मुलाला एकदम, कोणत्याही precipitating घटक प्रदर्शनासह नंतर आजारी मध्यवर्ती मज्जासंस्था आणि इतर प्रणाली आणि अवयव नुकसान होऊ शकते. क्लिनिकल लक्षणे हळूहळू वाढ रुग्ण नेहमी वाईट नाही. प्रगती परिवर्तनशील आहे. आनुवंशिक झीज-dystrophic रोग अखेरीस एक व्यक्ती मूलभूत कार्ये (भाषण, चळवळ, दृष्टी ऐकणे, मानसिक प्रक्रियांचा, व इतर) अनेक हरले की होऊ. खूप वेळा, रोग जीवघेणा आहेत.

आनुवंशिक झीज होऊन रोग कारण असामान्य जीन्स म्हटले जाऊ शकते. या कारणास्तव, रोग वयाच्या प्रकटीकरण, गणना करणे कठीण आहे ते जनुक अभिव्यक्ती अवलंबून असते. ते पॅथॉलॉजीकल चिन्हे जनुक वाढ तेव्हा रोग तीव्रता अधिक स्पष्ट होईल.

आधीच 19 व्या शतकात, neuroscientists समान रोग वर्णन आहे, पण ते त्यांच्या देखावा कारण स्पष्ट करू शकत नाही. आधुनिक मेंदूचा अभ्यास मुलद्रव्यीय जनुकशास्त्र या गटात रोग लक्षणे विकास जबाबदार आहेत की जनुके अनेक जैवरासायनिक दोष उघडले आहे. प्रथम रोग वर्णन कोण शास्त्रज्ञ काम करण्यासाठी खंडणी - परंपरा करून, लक्षणे eponimnye नाव, तो आहे मिळवा.

झीज होऊन रोग वैशिष्ट्ये

झीज-dystrophic रोग समान वैशिष्ट्ये आहेत. यामध्ये समाविष्ट आहे:

• जवळजवळ अदृश्य रोग पासून प्रारंभ, पण ते हळू हळू, प्रगती करतो आहोत दशके पुरतील शकता की.
• सुरुवातीला कारण ओळखले जाऊ शकत नाही लिहिणे कठीण आहे.
• प्रभावित उती आणि अवयव हळूहळू त्यांच्या कार्ये व्यायाम नाकारले, र्हास यानुरूप येतात.
• या गटाचे रोग थेरपी विरोध, उपचार नेहमी, जटिल कठीण आणि क्वचितच प्रभावी आहे. बर्याचदा, इच्छित परिणाम देत नाही. आपण झीज होऊन वाढ खाली धीमा शकता, पण हे थांबवू जवळजवळ अशक्य आहे.
• रोग वृद्ध लोकांना वृद्ध लोकांमध्ये अधिक सामान्य आहे, ते तरुण लोकांमध्ये कमी सामान्य आहेत.
• रोग अनेकदा अनुवांशिक रोगाला प्रवण असण्याची स्थिती असणे होणार आहेत. रोग एकाच कुटुंबातील अनेक लोक येऊ शकतो.

रोग सर्वात प्रसिद्ध

सर्वात सामान्य आणि सुप्रसिद्ध झीज होऊन रोग:

• या अवस्थेत रक्तवाहिन्यांत ऍथरोमातील चरबीच्या नाशवंत ठिगळांबरोबर आर्टिरिओस्क्लेरोसिसही होतो;
• कर्करोग;
• 2 मधुमेह टाइप करा;
• अल्झायमर;
• osteoarthritis;
• आनुप;
• ऑस्टिओपोरोसिस;
• पार्किन्सन आजारामुळे;
• अनेक कॅल्शियमचे क्षार साठवून;
• ग्रंथींचा.

बहुतेक लोक एक "भयंकर" या आजार गुणधर्म, पण तो संपूर्ण यादी नाही. रोग यापैकी काही ऐकले आहे नाही, आहेत.

संधींची झीज-dystrophic रोग

epiphyseal हाडे पॅथॉलॉजीकल बदल त्यानंतर सांध्यासंबंधी कूर्चा च्या र्हास एक परिणाम म्हणून, - झीज होऊन रोग osteoarthritis हृदय.

Osteoarthritis प्रभावित वय असलेल्या लोकांच्या 10-12%, संख्या फक्त वाढत आहे सर्वात सामान्य संयुक्त रोग आहे. अनेकदा हिप किंवा प्रभावित गुडघा सांधे महिला आणि पुरुष दोन्ही. झीज होऊन रोग - osteoarthritis प्राथमिक व माध्यमिक विभागले आहेत.

प्राथमिक arthrosis रोग 40% एकूण संख्या, झीज प्रक्रिया आजारी माणसांचा संपर्क व्यायाम परिणाम म्हणून सुरू शरीर वजन, वय-संबंधी बदल धारदार वाढ.

माध्यमिक संधिवात एकूण 60% प्रतिनिधित्व. अनेकदा यांत्रिक इजा, intraarticular हाडे, जन्मजात dysplasia, पोस्ट संसर्गजन्य संयुक्त रोग मध्ये, स्वच्छ पेशीसमूहाचा काही भाग नष्ट होणे मध्ये एक परिणाम म्हणून येऊ.

ते विविध जोड्या असू शकतात जे समान संसर्गजन्य घटकांवर आधारित असतात पासून सामान्य arthrosis मध्ये, प्राथमिक आणि माध्यमिक पूर्णपणे अनियंत्रित विभागली. बर्याचदा आहे, जे घटक एक प्रमुख झाले आहे आणि एका अल्पवयीन शक्य नाही आहे हे निर्धारित.

झीज होऊन बदल केल्यानंतर, संपर्क संयुक्त पृष्ठभाग अतिशय एकमेकांच्या विरोधात दाबा. एक परिणाम म्हणून, यांत्रिक परिणाम कमी करण्यासाठी, osteophytes वाढतात. पॅथॉलॉजीकल प्रक्रिया पोचते, अधिक आणि अधिक कुरूप, सांधे उल्लंघन कार्य musculo-ligamentous उपकरणे. झाले हालचाली स्थापना काठीण्य मर्यादित.

coxarthrosis deforming. deforming gonartroz

झीज होऊन संयुक्त रोग coxarthrosis आणि gonarthrosis सामान्य आहेत.

हिप ताण - घटना प्रथम स्थान coxarthrosis घेते. रोग प्रथम अपंगत्व आणि नंतर अपंगत्व ठरतो. कारण रोग अनेकदा 35 ते 40 वर्षे करू शकता. महिला पुरुषांपेक्षा जास्त या ग्रस्त. लक्षणे वय, वजन किंवा शारीरिक क्रियाकलाप अवलंबून हळूहळू दिसतात. प्रारंभीच्या टप्प्यात लक्षणे व्यक्त नाहीत. उभे राहून चालणे किंवा जड भार वाहणारे घेऊन तेव्हा कधी कधी थकवा वाटले आहे. म्हणून झीज होऊन बदल वेदना वाढते. पूर्णपणे स्वप्नात फक्त विश्रांती अदृश्य. अगदी कमी ताण येथे नूतनीकरण. सक्तीचे वेदना स्वरूपात चालवित असताना, रात्री वाढवू शकतात.

50 गुडघा रोगांचे% - osteoarthritis दुसऱ्या आहे. coxarthrosis पेक्षा Milder. अनेक प्रक्रिया 1 टप्प्यात निलंबित करण्यात आले आहे. जरी प्रगत प्रकरणे क्वचितच काम क्षमता नुकसान.

4 gonarthrosis विविध फॉर्म:

• गुडघा संयुक्त अंतर्गत भाग नाश;
• बाह्य विभाग प्राथमिक व्रण;
• गुडघ्याची वाटी-मांडी मधील हाडासंबधी च्या arthrosis articulations;
• संयुक्त विभाग तोटा.

शेगडी

मणक्याचे झीज होऊन रोग: शेगडी, स्पाँडीलायटिस, spondylarthritis.

शेगडी झीज प्रक्रिया मध्यवर्ती भाग pulposus मध्ये पाठीच्या डिस्क मध्ये सुरू तेव्हा. स्पाँडीलायटिस प्रक्रिया शरीर समीप मणक्यांच्या सहभागी तेव्हा. spondyloarthrosis पाठीच्या संधींची जखम येते. मणक्याचे झीज-dystrophic रोग अतिशय धोकादायक आणि असमाधानकारकपणे उपचार आहेत. पॅथॉलॉजी पदवी ड्राइव्ह फंक्शनल आणि morphological वैशिष्ट्ये निर्धारित.

50 वर्षे जुने लोक प्रकरणे 90% मध्ये या विकार ग्रस्त. अलीकडे मणक्याचे रोग पुन्हा जोम दिशेने एक कल आहे, ते अगदी वयाच्या 17-20 वर्षे तरुण, प्रौढ मध्ये घडतात. कमी पाठदुखी अनेकदा जास्त शारीरिक श्रम मध्ये गुंतलेली आहेत लोक येते.

क्लिनिकल रूपे प्रक्रिया तीव्रता स्थानिकीकरण वर अवलंबून आहे आणि कर्ज, स्थिर, स्वायत विकार असू शकते.

मज्जासंस्था degenerative रोग

मज्जासंस्था degenerative रोग मोठ्या गट मेळ. सर्व विकृती विशिष्ट शरीर बाह्य आणि अंतर्गत घटक प्रतिबद्ध की न्यूरॉन्स रोग गट व्यक्तिचित्रण. या पेशीच्या अंतर्भागात प्रक्रिया उल्लंघन परिणाम म्हणून येते, अनेकदा या अनुवंशिक दोष झाले आहे.

विशिष्ट सूक्ष्म संरचना अनेक झीज होऊन रोग स्पष्ट मर्यादित किंवा प्रकाश मेंदू हळूहळू नष्ट होणे कमी न्यूरॉन्स येते. काही प्रकरणांमध्ये पेशी कार्य फक्त एक गोंधळ आहे, त्यांच्या मृत्यू येऊ देत नाही, मेंदू हळूहळू नष्ट होणे (आवश्यक हादरा, अकारण पेजालात तरतरितपणा नसणे) निर्माण होत नाही.

झीज होऊन रोग बहुसंख्य विकास लांब गुप्त पूर्णविराम, पण हळू हळू पुरोगामी फॉर्म आहे.

झीज होऊन CNS रोग वैद्यकीय रूपे वर्गीकरण आणि मज्जासंस्था काही संरचना सहभाग प्रदर्शित. बाहेर उभे:

• पिरॅमिडल ट्रॅक्टच्या बाहेर सिंड्रोम (हंटिंग्टन रोग, हादरा, पार्किन्सन आजारामुळे) रोग रूपे आहेत.
• cerebellar स्नायूंच्या (spinocerebellar र्हास) प्रदर्शित रोग.
• विकृती असलेल्या रोग मोटर न्यूरॉन्स (amyotrophic बाजूकडील कॅल्शियमचे क्षार साठवून).
• वेड प्रकटीकरण (निवड रोग, अल्झायमर) सह रोग.

अल्झायमर असणा रोग

वेड लक्षणे असलेल्या न्यूरो-झीज होऊन रोग वृद्ध अधिक सामान्य आहे. सर्वात सामान्य अल्झायमर आहे. 80 वर्षे जुने व्यक्ती पोचते. प्रकरणे 15% मध्ये रोग कुटुंबांना चालते. तो 10-15 वर्षांमध्ये विकसित.

कॉर्टेक्स, ऐहिक आणि पुढचा, श्रवण च्या पोकळीच्या भित्तीसंबंधी associative भागात न्यूरॉन्स नाश सुरू, व्हिज्युअल आणि somatosensory भागात नैसर्गिक राहतील. महत्वाचे वैशिष्ट्ये न्यूरॉन्स होणे व्यतिरिक्त वार्धक्यामुळे येणारा थर आणि पीठ आणि degenerating neurofibrillary संरचना पीठ आणि ते tauprotein असतात हयात न्यूरॉन्स मध्ये पिष्टमय पदार्थाविषयी ठेवी आहेत. सर्व वृद्ध व्यक्तींना अशा प्रकारचे बदल लहान प्रमाणात घडतात, पण ते अल्झायमर अधिक ठाम आहेत. क्लिनिकमध्ये वेड जसे होते तेव्हा प्रकरणे होत्या, पण थर संच साजरा होते.

Atrophied झोन कमी रक्त पुरवठा आहे, तो न्यूरॉन्स दृष्टीआड एक जूळवून घेण्याची प्रक्रिया किंवा त्याचा परिणाम असू शकते. रोग या अवस्थेत रक्तवाहिन्यांत ऍथरोमातील चरबीच्या नाशवंत ठिगळांबरोबर आर्टिरिओस्क्लेरोसिसही होतो एक परिणाम असू शकत नाही.

पार्किन्सन आजारामुळे

पार्किन्सन आजारामुळे देखील खूपच त्रासलेला आहे थरथरणाऱ्या स्वरूपात म्हणतात. निवडक dofaminergichesikie न्यूरॉन्स प्रभावित करताना स्नायू शक्तिहीन बनणे, postural अस्थिरता, आणि हादरा उर्वरित कडकपणा संयोजन प्रकट हे झीज होऊन मेंदूचा आजार हळूहळू पोचते. रोग कारण अजूनही अस्पष्ट आहे. रोग आनुवंशिक आहे की एक सिद्धांत आहे.

रोग प्रभाव व्यापक आहे आणि नंतर 1 च्या प्रमाणात 100 मध्ये 65 वर्षे लोकांना पोहोचते.

प्रकट रोग हळूहळू. प्रथम रूपे - थरथर कापत मोकळे, चाल चालण्याची ढब च्या कधी कधी बदल, कडक होणे. प्रथम, रुग्णांना परत आणि पायांच्या वेदना लक्षात. लक्षणे प्रथम एकच बाजूंनी, नंतर दुसऱ्या बाजूला जोडतो.

पार्किन्सन रोग वाढण्यास

रोग मुख्य प्रकटीकरण - या स्नायू शक्तिहीन बनणे किंवा कमी, हालचाली मंद. व्यक्ती अखेरीस maskoobraznym (gipomimiya) होते. दुर्मिळ, त्यामुळे एक छेदन दृष्टीक्षेपात चमकणारे. अनुकूल चळवळ (चालताना हात स्वीकारणे) अदृश्य. सूक्ष्म बोट हालचाली उल्लंघन आहेत. रुग्ण महत्प्रयासाने पवित्रा त्याच्या खुर्चीतून देखिल व त्याची झोप उडाली मध्ये चालू बदलते. तो एकसारखा सतत तोच स्वर आणि नि: शब्द. पायऱ्या, shuffling आहेत लहान. पार्किन्सन आजारामुळे मुख्य प्रकटीकरण - हात, ओठ, जबडा, डोके हादरा, इतर उद्भवते. या भूकंपाचा धक्का भावना आणि इतर रुग्णाला हालचाली अवलंबून शकते.

नंतरच्या टप्प्यात एवढी मर्यादित हालचाल मध्ये, समतोल क्षमता गमावले. अनेक रुग्णांना मानसिक विकार आहेत, पण फक्त काही वेड विकसित.

रोग वाढण्यास दर बदलते, अनेक वर्षे असू शकते. रुग्णाच्या आयुष्याच्या शेवटी पूर्णपणे immobilized आले आहे, गिळण्याची महत्त्वाकांक्षेची धोका आहे, कठीण आहे. एक परिणाम म्हणून, मृत्यू अनेकदा न्यूमोनिया येते.

आवश्यक हादरा

सहृदय हादरा द्वारे दर्शविले एक झीज होऊन रोग, नाही पार्किन्सन आजारामुळे गोंधळ करणे. हलवून किंवा पोझेस असणारी तेव्हा हात हादरा येते. रोग 60% आनुवंशिक आहे, हे 60 वर्षे वयाच्या मध्ये बहुतेकदा दिसते. हे कारण मेंदूचा मागील भाग आणि केंद्रक स्टेम दरम्यान उल्लंघन hyperkinesia आहे, असे म्हटले जाते.

या भूकंपाचा धक्का थकवा, आंदोलन, कॉफी वापर, काही औषधे द्वारे तीव्र केले जाऊ शकते. त्यामुळे हादरा यांचा समावेश आहे तसे "नाही-नाही" प्रकार किंवा पाय "होय", कनेक्ट करू शकता, जीभ, ओठ, बोलका दोर, ट्रंक डोक्याला हालचाली. कालांतराने, या भूकंपाचा धक्का मोठेपणा वाढते आणि हे जीवन सामान्य गुणवत्ता अडथळा किंवा अव्यवस्था निर्माण.

आयुर्मान पासून कर्ज लक्षणे अनुपस्थित, बुद्धिमान कार्ये जतन आहेत दु: ख नाही.