डीएनए संरचना डीएनए च्या ... रासायनिक रचना समावेश

पालकांना उपलब्ध काही चिन्हे मुलाला (डोळ्यांचा रंग, केस, चेहरा आकार, आणि इतर उदाहरणार्थ,) देऊ का अनेक लोक नेहमी विचार केला आहे. विज्ञान हस्तांतरण वैशिष्ट्यपूर्ण जनुकीय किंवा डीएनए अवलंबून सिद्ध झाले आहे.

डीएनए काय आहे?

सध्या, deoxyribonucleic ऍसिड अंतर्गत आनुवंशिक वैशिष्ट्ये प्रसारित जबाबदार आहे, जटिल संयुग समजून घ्या. हे रेणू आपल्या शरीराच्या प्रत्येक सेल मध्ये आढळले. तो प्रोग्राम आपल्या शरीराच्या मुख्य वैशिष्ट्ये (एक विशेष गुण विकास विशिष्ट प्रथिने संबंधित आहे).

हे काय बनलेले नाही? डीएनए संरचना जटिल संयुगे समावेश - nucleotides. ब्लॉक करून nucleotide किंवा मिनी कंपाऊंड त्याची रचना मध्ये येत नायट्रोजन बेस, अवशेष खेळायचा आहे फॉस्फरिक ऍसिड (- deoxyribose या प्रकरणात) आणि एक साखर.

डीएनए दुहेरी अडकलेल्या परमाणू आहे, ज्या नायट्रोजन खुर्च्या माध्यमातून इतर कनेक्ट सर्किट प्रत्येक complementarity तत्त्व.

शिवाय, तो गृहित धरले जाऊ शकते डीएनए जीन्स समावेश आहे - प्रथिने संश्लेषण जबाबदार विशिष्ट nucleotide क्रम. आहे deoxyribonucleic ऍसिड रचनेचे रासायनिक गुणधर्म काय आहेत?

nucleotide

नमूद केल्याप्रमाणे, deoxyribonucleic ऍसिड मूलभूत एकक एक आहे nucleotide. हे आहे एक जटिल घटक. खालील डीएनए nucleotide रचना.

मध्यभागी पाच घटक nucleotide साखर आहे (deoxyribose डीएनए आरएनए तीव्रता, जे राइबोस समाविष्टीत आहे). अडेनीन इनेक्टिवेटिंग, अडेनीन, मधील न्युक्लेइक बेसिसपैकी आणि डीऑक्सीरायबोन्यूक्लिइक आम्लामध्ये आढळणार्या पायरिमिडीन बेसेसपैकी एक: तो वेगळ्या 5 प्रकारच्या आहे नायट्रोजन बेस, सामील झाले आहे. याव्यतिरिक्त, प्रत्येक nucleotide बनलेला व इतरांना फॉस्फरिक आम्ल आहे.

डीएनए संरचना सूचित स्ट्रक्चरल एकक आहे की फक्त त्या nucleotides समावेश आहे.

सर्व nucleotides साखळी व्यवस्था आणि एकमेकांना मागे ये. तीन अपत्यांनी (तीन nucleotides) च्या वर्गीकरण, ते एका विशिष्ट अमिनो आम्ल संबंधित प्रत्येक तिघांचा गट जे एक क्रम तयार. परिणाम साखळी आहे.

ते नायट्रोजन अधिष्ठान कनेक्शन माध्यमातून एकत्र सामील झाले. nucleotides समांतर सर्किट दरम्यान प्राथमिक संबंध - हायड्रोजन.

Nucleotide क्रम जीन्स आधार आहेत. त्यांच्या रचना मध्ये उल्लंघन प्रथिने आणि उत्परिवर्तन प्रकटीकरण संश्लेषण अपयश अग्रगण्य. डीएनए संरचना सर्व लोक अक्षरशः निर्धारित आणि इतर organisms त्यांना वेगळे त्याच जीन्स समावेश आहे.

एक nucleotide बदल

काही प्रकरणांमध्ये, नायट्रोजन बेस एक विशेष गुण बदल अधिक स्थिर हस्तांतरण वापरले जाते. डीएनए रासायनिक रचना एक लाकडापासून तयार केलेला गट (CH3) जोड सुधारित आहे. अशा बदल (एक nucleotide) जनुक अभिव्यक्ती आणि हस्तांतरण वैशिष्ट्ये मुलगी पेशी स्थिर करण्यास अनुमती देते.

आण्विक रचना या "सुधारणा" नायट्रोजन अधिष्ठान संघटना प्रभाव पडत नाही.

या बदल एक्स-क्रोमोसोम inactivation वापरले जाते. एक परिणाम म्हणून, Barr शरीर स्थापना केली.

वाढ carcinogenesis डीएनए विश्लेषण बाबतीत nucleotides साखळी अनेक substrates वर methylation कामा होते, हे लक्षात येते. आकलनशक्तीच्या अभ्यास, हे म्यूटेशन स्रोत सहसा स्टोव्हमधे जळणासाठी वापरले जाणारे डीऑक्सीरायबोन्यूक्लिइक आम्लामध्ये आढळणार्या पायरिमिडीन बेसेसपैकी एक आहे असे आढळून आले होते. थोडक्यात दरम्यान गाठ demethylation प्रक्रिया स्टॉप प्रक्रिया जाहिरात करू शकता, परंतु त्याच्या अवघडपणा, या प्रतिक्रिया चालते नाही.

डीएनए संरचना

रेणू संरचनेत संरचना दोन प्रकार आहेत. पहिला प्रकार - nucleotides एकरेषीय क्रम स्थापना केली. त्यांचे बांधकाम काही कायद्यांच्या अधीन आहे. nucleotide रेकॉर्डिंग डीएनए रेणू सह 5'-टर्मिनस आणि 3'-टर्मिनस समाप्त होते. उलट स्थित दुसऱ्या सर्किट, फक्त परमाणु एक चैन 5'-टर्मिनस दुसरा 3'शेवटी उलट स्थित आहे ज्यात spatially उलट एकमेकांना आहेत, त्याच प्रकारे बांधण्यात आलेले आहे.

कानाच्या पाळीची बाहेरील कडा - डीएनए दुय्यम रचना. विरोध nucleotides दरम्यान ह्या हायड्रोजनचे बंध उपस्थिती द्वारे झाल्याने. हायड्रोजन बॉण्ड पूरक नायट्रोजन खुर्च्या दरम्यान - (मधील न्युक्लेइक बेसिसपैकी एक किंवा डीऑक्सीरायबोन्यूक्लिइक आम्लामध्ये आढळणार्या पायरिमिडीन बेसेसपैकी एक फक्त थायमाइन, नायट्रोजनयुक्त रसायन आणि तीव्रता, उदाहरणार्थ असू शकते प्रथम नदी एडेनाइन उलट) स्थापना करण्यात आली. अशा अचूकता दुसऱ्या सर्किट बांधकाम तेथे नायट्रोजन खुर्च्या हुबेहुब सामना येईल, प्रथम आधारावर स्थान घेते की खरं आहे.

रेणू संश्लेषण

डीएनए रेणू कसा तयार होतो?

त्याची निर्मिती सायकल मध्ये तीन टप्पे आहेत:

• खंडित सर्किट.
• पदग्रहण साखळ्या एक युनिट संश्लेषण.
• complementarity तत्त्व त्यानुसार दुसऱ्या सर्किट पासून विस्तार.

डीएनए gyrase - रेणू वेगळे च्या टप्प्यावर enzymes द्वारे राखले आहे. या enzymes साखळ्या दरम्यान हायड्रोजनचे बंध नाश लक्ष केंद्रित आहेत.

डीएनए polymerase - तफावत साखळ्या केल्यानंतर मूलभूत संश्लेषण सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य येतो. त्याची निष्ठा साइट 5 'साजरा केला जातो. पुढे, सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य, 3'शेवटी चाललाय एकाच वेळी योग्य नायट्रोजन आधारावर आवश्यक nucleotides संलग्न. पूर्वनियोजित श्रेणी (टर्मिनेटर) 3 'शेवटी आल्यावर polymerase साखळी स्रोत डिस्कनेक्ट केले आहे.

खुर्च्या दरम्यान एकदा स्थापना उपकंपनी सर्किट हायड्रोजनचे बंध तयार, आणि नव्याने स्थापन डीएनए रेणू वस्तू.

मी या परमाणू कोठे शोधू शकतो?

आपण पेशी व उती रचना सखोल चौकशी केल्यास, तो जाऊ शकतो डीएनए प्रामुख्याने आढळले आहे की सेल केंद्रक. कर्नल नवीन सहाय्यक, पेशी किंवा त्यांच्या चीड निर्मिती जबाबदार आहे. त्यामुळे अनुवांशिक माहिती त्यात सादर, नव्याने स्थापन पेशी विभागून दिले जाते एकसारखेपणाने (व्युत्पन्न चीड) किंवा अंशतः (अनेकदा विधानाला जोर यावा यासाठी मुद्दामच सौम्य स्वरुपात केलेले विधान दरम्यान अशा इंद्रियगोचर साजरा केला जाऊ). जे उत्परिवर्तन ठरतो नवीन मेदयुक्त निर्मिती, उल्लंघन कोर परिणाम पराभव पत्करावा लागला.

याव्यतिरिक्त, आनुवंशिक साहित्याचा एक विशेष प्रकार mitochondria मध्ये आहे. ते डीएनए केंद्रक (mitochondrial deoxyribonucleic ऍसिड एक कंकणाकृती आकार आहे आणि करते इतर अनेक कार्ये) त्या काहीसे भिन्न.

रेणू स्वतः शरीराच्या कोणत्याही सेल (गाल किंवा रक्त आतून सर्वात सामान्यतः वापरले बांधलेले पोतेरे अभ्यास) पासून वेगळ्या जाऊ शकते. फक्त पृष्ठभागावरील पेशीचा थर नाही जनुकीय exfoliates आणि काही रक्त पेशी (erythrocytes).

कार्ये

डीएनए रेणूचा रचना पिढ्यानपिढ्या त्याच्या डेटा पाठवणे कार्य कामगिरी ठरवते. वैशिष्ट्य - या मुळे एक प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म (अंतर्गत) किंवा phenotypic (उदाहरणार्थ, डोळे किंवा केस रंग बाह्य) प्रकटीकरण होऊ काही प्रथिने संश्लेषण आहे.

माहिती प्रसारित त्याच्या अनुवांशिक कोड अंमलबजावणी माध्यमातून चालते. मध्ये डेटा कूटबद्ध केला आधारावर अनुवांशिक कोड, विशिष्ट माहिती, ribosomal आणि हस्तांतरण आरएनए एक विकास आहे. दूत आरएनए विधानसभा ribosomal प्रथिने रेणू सहभागी प्रथिने मिश्रण वापरले जाते, आणि संबंधित वाहतूक प्रथिने फॉर्म - त्यांना प्रत्येक एक विशिष्ट क्रिया जबाबदार आहे.

त्यांच्या ऑपरेशन किंवा रचना बदल कोणत्याही अपयश सादर कार्य व्यत्यय आणि विशिष्ट वर्गात न बसणारा वैशिष्ट्ये (म्यूटेशन) देखावा ठरतो.

लोकांमध्ये संबंधित लक्षणे उपस्थिती निश्चित डीएनए पितृत्व चाचणी.

अनुवांशिक चाचण्या

आता अनुवांशिक साहित्याचा अभ्यास करून वापरले जाऊ शकते काय?

डीएनए विश्लेषण अवयवयुक्त परिपूर्ण मध्ये घटक किंवा अनेक बदल निर्धारित करण्यासाठी वापरली जाते.

जन्मजात, वारसा रोग उपस्थिती निश्चित करण्यासाठी प्रथम अभ्यास. जसे रोग डाऊन सिंड्रोम, आत्मकेंद्रीपणा, एक आनुवंशिक सिंड्रोम यांचा समावेश आहे.

हे निर्धारित करण्यासाठी, नाते डीएनए देखील अभ्यास केला जाऊ शकतो. पितृत्व चाचणी लांब, अनेक प्रामुख्याने कायदेशीर, प्रक्रिया व्यापक आहे. हा अभ्यास मुले अनौरस संतती दरम्यान अनुवांशिक संबंध ठरविण्यासाठी निर्धारित आहे. अनेकदा या चाचणी अर्जदारांना अधिकारी समस्या झाल्यास वारसा वर पास.