मालिका - मालिका आहे ... संगेर

तो मानवी जनुकीय चार "अक्षरे" समावेश ओळखले जाते. अडेनीन डीऑक्सीरायबोन्यूक्लिइक आम्लामध्ये आढळणार्या पायरिमिडीन बेसेसपैकी एक, नायट्रोजनयुक्त रसायन आणि थायमाइन - ते परंपरेनं दुसऱ्या शब्दांत अ, क, जी आणि टी या नावाने ओळखले जाते, मानवी जनुकीय पूर्णपणे रेणू चार प्रकारच्या आहे. जनुके गुणसुत्र एक मोठ्या संख्या महान विकास पुरावा नाही. हे केवळ एका विशिष्ट जैविक प्रजाती मिळविण्यासाठी व्यवस्थापित ज्याद्वारे धमक्या आणि शॉक संख्या बद्दल म्हणतात. डीएनए कोणती माहिती आहे, आणि तो मानवी जनुकीय सामग्री कोणत्याही गोष्टीचा उलगडा करणे शक्य झाले काय पद्धती आहे?

अनुवांशिक संशोधन च्या लक्ष्य

पूर्ण जनुकीय मालिका या 'अक्षरे "क्रम सर्व वाचू देते. आपण अज्ञात जनुकांची ओळख आणि शक्य वैद्यकीय थेरपी म्हणून प्रभावी करण्यासाठी अनुमती देते. सर्वात लोकप्रिय आरोग्य एक (अर्थातच, त्या विकत घेऊ शकता झालेल्या लोकांमध्ये) मालिका आहे का आहे. मधुमेह, कर्करोग आणि हृदय रोग - हे रोग एक रोगाला प्रवण असण्याची स्थिती असणे ओळखण्याचा शक्य डीएनए डीकोडिंग प्रक्रिया करते. या अंदाज आधारित, व्यक्ती प्रतिकूल पर्यावरणीय घटक कमी करण्यासाठी आपली जीवनशैली समायोजित करण्याची क्षमता आहे. त्यामुळे काही संशोधक पूर्ण जनुकीय मालिका अनिवार्य नवजात संशोधन संच समाविष्ट केले पाहिजे आहे.

प्रकल्प इतिहास

जनुकीय डीकोडिंग प्रकल्प लवकर 90s मध्ये सुरू करण्यात आली. जनुकीय आली पूर्ण करण्यासाठी, तो एक अर्धा डझन वर्षे केली. चीन, जर्मनी, फ्रान्स आणि जपान - हे संशोधन प्रकल्प स्वतः एकत्रित विविध देशांतील विद्वान आणले. नवीन मिलेनियम सुरूवातीस, बिल क्लिंटन आणि टोनी Bler अधिकृतपणे जनुकीय च्या "मसुदा" पूर्ण केली आहे. 2006 मध्ये, निसर्ग प्रकाशन प्रकाशित आहे क्रोमोसोम शेवटच्या क्रम प्राप्त होते माहिती. डीएनए परमाणू नुकसान भागात ओळख प्रक्रिया - तसेच बाजार एक अनुवंशिक सेवा exome मालिका होती. कंपनी एक नवे पर्व उंबरठ्यावर आहे की असणारी.

मालिका काय आहे?

मालिका - या मानवी जनुकीय विश्लेषण अंतिम टप्प्यात आहे. या चरणांचे अनुसरण आहेत करण्यापूर्वी: साहित्य निवडले आणि क्लोनिंग. आणि pretested डीएनए प्रदेश सोपे पद्धती येते. मालिका - डीएनए रेणूचा nucleotide मालिका अंतिम निर्धारण. प्रथम, Maxam-गिल्बर्ट पद्धत वापरून: एकूण जनुकीय संशोधन दोन पद्धती आहेत. सर्वोच्च फूट पद्धती एकच बेस वर आधारित आहे. जे सराव अधिक वेळा वापरला आहे एक सुलभ मार्ग आहे, आहे. या तथाकथित dideoxy पद्धत, किंवा संगेर मालिका.

स्टेज डीकोडिंग अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना जनुकीय संगेर

नंतरचे पद्धत अभ्यास खालील स्टेज समावेश:

• डीएनए रेणूचा अभ्यास तुकडा धर्मशिक्षणाचे पहिले पुस्तक सह hybridizes;
• हे रेणू च्या enzymatic संश्लेषण घडून येते;
• पुढील चरणात साहित्य विद्युत कामा आहे;
• आणि शेवटी, परिणाम संशोधक, autoradiograph येथे geneticists विश्लेषण करून आहेत.

या साधनांच्या बहुतेक 300 डीएनए परमाणू बँड पर्यंत ओळखू शकतो.

कूटबद्धीकरण रद्द डीएनए संगेर प्रक्रिया

शास्त्रज्ञ जनुकीय प्रक्रिया वापरली जाऊ शकते जे मालिका मूळ पद्धत, संगेर (संगेर मालिका) यांनी sequenced होते. त्याचे सार खालील बाबींचा समावेश होतो: डीएनए क्लोनिंग आहे, आणि नंतर परिणामी मिश्रण चार भागात विभागणी झाली आहे. त्यांना प्रत्येक खालील साहित्य समाविष्टीत आहे जे एक विशेष उपाय, स्थीत आहे:

• रेणू डीएनए polymerase;
• उत्तर करण्याची सुविधा primers;
• प्रती चार nucleotides यांचे मिश्रण;
• nucleotides त्याचा वैयक्तिक चढ.

त्यामुळे जनुकीय संगेर मानवी डीएनए क्लोनिंग प्रक्रिया अक्षरशः एकसारखे. या प्रक्रिया nucleotides खोटे घटक त्या मिश्र फक्त भिन्न.

डिक्रीपश्न प्रक्रिया आज

आता संगेर मालिका पद्धत पूर्णपणे स्वयंचलित असते. हे विशेष उपकरणे वापरून चालते - या मशीन सीक्वेंसर म्हटले जाते. रासायनिक प्रतिक्रियांचे एकाच ट्यूब ठिकाणी घेऊन. संगेर डीकोडिंग प्राप्त परिणाम संगणक तंत्रज्ञानाचा वापर करून विश्लेषण केले आहे. आधुनिक सिक्वेन्सर्स माहिती "वाचा" करू शकता 600-1000 करण्यासाठी एकाच वेळी nucleotides. स्व करून मालिका प्रक्रिया पूर्वी पेक्षा जास्त जलद होत आहे.

तो उपलब्ध होईल?

आता अग्रगण्य देश डीएनए मालिका निर्मिती की, चीन आणि युनायटेड स्टेट्स आहेत. ते स्पर्धा परिस्थितीत आहेत - प्रथम मानवी जनुकीय उकल करण्यास सक्षम आहे की एक देश विजय, खर्च शंभर डॉलर्स पेक्षा कमी आहे. या प्रकरणाचा चीन चे मुख्य शत्रू - Ilumina म्हणतात अमेरिकन संशोधन कंपनी. 2010 मध्ये चीनी शास्त्रज्ञ हे सर्व वर्षे जनुकीय मालिका सेवा बाजारात एक अग्रगण्य स्थितीत व्यापू परवानगी जे, प्रथम श्रेणी उपकरणे खरेदी होते. पण, प्रथम, हे साधन नक्कीच अप्रचलित सेवा डीएनए अधिक आणि अधिक स्वस्त होत आहे कोणत्याही गोष्टीचा उलगडा करण्यासाठी होईल, आणि, दुसरे म्हणजे,. आता चीन परदेशातून उपकरणे आधीच गहाळ निधी खर्च करू इच्छित नाही - शास्त्रज्ञ त्याच्या स्वत: च्या हार्डवेअर विकसीत करण्याचा निर्णय घेतला. कोण आघाडी लढाई जिंकण्यासाठी होईल - वेळ कळवतो. पण वाचतो पेक्षा कमी $ 600 काही प्रकरणांमध्ये आज जनुकीय डीकोडिंग.

जनुक उतारा उपयुक्त आहे का?

मात्र, नाही सर्वकाही या प्रकरणाचा इतके सोपे आहे. काही संशोधक जनुकीय मालिका जास्त फायदा, किती हानी आणण्यासाठी नाही की आग्रह धरणे. कॅन ही प्रक्रिया खरोखर एकच व्यक्ती किंवा विज्ञान सहयोग होण्यासाठी काहीतरी आहे? का गंभीर पेक्षा अधिक डीएनए वाचण्यात संबंधित काही तज्ञ?

खरं की मालिका तंत्र, त्यांच्या मते, एक सुपर आधुनिक मार्ग अंदाज पेक्षा अधिक काहीही आहेत. त्यांच्या जनुकीय माहिती मिळविण्यासाठी जबाबदार व्यक्ती स्वत: असतो. विविध हेतू लोक त्यांच्या डीएनए प्रश्नांना उत्तरे खटपटी आहेत. अशा प्रकारे शोधत कोणीतरी स्वत: चांगले माहिती आहे. कोणीतरी रोग पासून स्वत: संरक्षण करण्यासाठी प्रयत्न करत आहे - आणि सुरक्षित असल्याचे सर्वकाही करत आहे. तथापि, हा दृष्टिकोन अत्यंत नकारात्मक असू शकते.

उदाहरणार्थ, मला माहीत आहे कोण ते भविष्यात आवाळूंचा शास्त्रीय अभ्यास विकास धोका आहे लोक अस उदासीनता ग्रस्त सुरू नाही शेवटी डॉक्टर फिरून. आणि हे खरं असूनही 50% धोका भयंकर रोग विकास अंदाज की अगदी पूर्ण मालिका उत्पादन परिणाम. वाढत्या, तथापि, या सेवा ग्राहकांना आपापसांत उन्माद एक लहर पसरलेली आहे. हे सर्व काही अधिकारी, अशा युनायटेड स्टेट्स म्हणून, गंभीरपणे वैद्यकीय कंपन्या उपक्रम मर्यादित मान्य की झाली आहे.

अनुवांशिक पासपोर्ट - हो किंवा नाही?

घरगुती वातावरणात एक वाढत्या प्रमाणात लोकप्रिय अभिव्यक्ती "अनुवांशिक पासपोर्ट" आहे. पण, अनेकदा बाबतीत आहे म्हणून, विज्ञान त्यांचे यश सर्व परिणाम शक्यता करू शकत नाही. "अक्षरे" डीकोडिंग अद्याप योग्य लिहिले समजू हमी देत नाही "शब्द." उदाहरणार्थ, हे शोधत बसणार नाही अजूनही स्पष्टपणे मानवी जनुकीय समाविष्ट किती जीन्स प्रश्नाचे उत्तर देऊ शकत नाही. पूर्वी तो ही रक्कम 10 हजार ते 40 हजार श्रेण्या विश्वास होता की. 25 हजार - आता, संशोधक हा नंबर 10 च्या श्रेणीत आहे असे मानून पुढे ठेवले आहे. अधिक तंतोतंत अशक्य आहे. आणि जनुकीय च्या मालिका वैज्ञानिक शोध आणखी अनुत्तरीत प्रश्न एक कारण होते कसे फक्त एक उदाहरण आहे.

जनुकीय मालिका खर्च आता 1 हजार. डॉलर क्रम आहे. तथापि, अनेक जीन्स वाचन अतिरिक्त ताण एकमेव स्त्रोत आहे. अशा परिणाम, नंतर रात्री झोप शकत नाही मिळणारी पैसे ग्राहकांना. मालिका - या अभ्यासात विविध जीन्स माहिती समावेश आहे. मधुमेह, लठ्ठपणा, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग - समावेश "अनुवांशिक पासपोर्ट" विविध रोग विकास गुंतलेली आहेत जनुकांची समावेश आहे. रोग अनुवांशिक पार्श्वभूमी, तथापि, आणि एक लक्षणीय भूमिका एक व्यक्ती ठरतो की जीवन एक मार्ग असू शकतो, हे समजणे आंतरराष्ट्रीय वर्ग एक geneticist असल्याचे गरज नाही.

शक्य त्रुटी

आता, अनेक शास्त्रज्ञ मालिका प्रक्रियेत चुका टाळण्यासाठी अनेकदा अशक्य आहे की सूचित. शिवाय, त्यांच्या संभाव्यता दशांश आणि संपूर्ण टक्के मोजण्यात नाही. त्यांचे मूळ वैशिष्ट्ये कूटबद्धीकरण रद्द तंत्रज्ञान कनेक्ट केलेले नाही. मालिका - अनेक हजार फ्रेम्स प्रचंड चित्रपटाची लांबी प्रतिलिपी तुलनेत जाऊ शकते की एक प्रक्रिया. त्याच वेळी प्रती 20 फ्रेम जास्त शक्य होईल करण्याची परवानगी आहे. ते शक्य तितक्या त्यांना अचूक, अतिरिक्त विभागांना एकमेकांना आच्छादित करण्यास "राखीव" काढली जातात. मानवी जनुकीय डीकोडिंग अजूनही कठीण आहे - कारण मानवी क्रोमोसोम लांबी दहापट आणि अक्षरे कोट्यवधी शेकडो आहे. कार्य मानवी जनुकीय अनेक देशांमध्ये जोरदार छानपैकी होता गोळा करण्यासाठी आहे. आता मात्र, निष्कर्ष फक्त केले जाऊ शकते एक - जनुक त्रुटी मोठ्या प्रमाणात एकत्र आहे. कदाचित भविष्यात, शास्त्रज्ञ अधिक अचूकपणे डेटा कॅप्चर करण्यास सक्षम असेल. आणि आता आम्ही या परिस्थितीवर ठेवणे आवश्यक आहे.