मिलर-फिशर सिंड्रोम: लक्षणे, उपचार, आयुर्मान

दुर्मिळ तीव्र सांसर्गिक मज्जातंतुदाह एक प्रकारची, शरीर आजारी व्यक्ती प्रक्रिया स्पष्ट चित्र एक शाखा आहे जी मिलर-फिशर सिंड्रोम आहे. हे सर्व रुग्णांना तितकेच स्वतःला प्रकट करतात असे लक्षणांपैकी एक त्रिकूट द्वारे दर्शविले जाते.

व्याख्या

तीव्र सांसर्गिक मज्जातंतुदाह एक दुर्मिळ गोष्ट आहे. वैद्यकीय व्यवसाय, त्याच्या आकडेवारीनुसार लाख लोकसंख्या 1-2 लोकांसाठी आहेत. पुरुष अधिक वारंवार दिसते आणि त्याच्या क्रियाकलाप दोन शिखरे आहे:

• तरुण वय - 20-24 वर्षे;
• जुन्या - 70-74 वर्षे.

तो चेंडू confirmative मेंदू व मज्जारज्जू द्रवपदार्थ विश्लेषण, सुप्रसिद्ध मज्जासंस्था विशेषज्ञ आहे आणि अद्वितीय वैशिष्ट्ये संख्या आहे. रोग शास्त्रीय प्रवाह शिवाय, तो आढळले आहे हे अमेरिकन कलमाडी परत 1956 वर्षी वर्णन, मिलर फिशर सिंड्रोम.

लक्षणे

रोग अत्यंत दुर्मिळ आहे आणि myelin मज्जातंतू म्यान परिणाम करेल असे तीव्र दाहक स्वयंप्रतिकार रोग संदर्भित. सुरूवातीस आणि मिलर-फिशर सिंड्रोम विकासासाठी मध्ये नेहमी समान दिसतात आणि वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे त्याला खालील मालिका समावेश

• arefleksiya - एक अनपेक्षित विलोपन, आणि अखेरीस हातपाय मोकळे .एकूण पूर्ण अभाव आहे;
• स्नायूंच्या - cerebellar विकार वर्ण;
• ophthalmoplegia - डोळा स्नायू च्या अर्धांगवायू अनेकदा बाह्य आणि जटिल प्रकरणे आणि घरगुती मध्ये;
• tarapez आणि श्वसन स्नायू अर्धांगवायू - गंभीर, प्रगत प्रकरणे मध्ये विकसित.

लक्षणे आणि उपचार वेळेवर दीक्षा योग्य निर्धार, रोग सहृदय आहे, तो गुंतागुंत होऊ नाही आणि अनेकदा स्वाभाविक पुनर्प्राप्ती संपत आहे.

कारणे

काही आठवडे किंवा महिने डॉक्टर वेळेवर उपचार, आपण मिलर-फिशर सिंड्रोम बरा करू शकता. अनेक, जसे एक रोग सह जगणे कसे पर्यंत फक्त स्पष्ट कसे नाही आणि त्याची कारणे बाहेर चित्राच्या नाही. पण हे निदान विशेषज्ञ सर्वात लोक सर्वात अनुकूल अंदाज वचन. योग्य आणि योग्य उपचार मध्ये शरीरातील सर्व कार्ये पूर्ण पुनर्प्राप्ती, दहा आठवडे जास्तीत जास्त घेते. आणि प्रगत प्रकरणे असलेल्या रुग्णांना फक्त एक लहान संख्या अतिरिक्त आरोग्य उपाय अनेक आवश्यक आहे.

वैद्यकीय कामगार भाग अनेकदा हा रोग कारण एक सामान्य लसीकरण होत आहे, असे ते म्हणाले. काही प्रकरणांमध्ये, हे नंतर हार्ड हस्तांतरित विषाणूजन्य रोग लक्षणे कधी कधी अनेक जटिल संसर्ग दीर्घकाळापर्यंत उपचार केल्यानंतर प्रकट आढळले होते. रोग ज्ञात कुटुंब इतिहास हा रोग एक अनुवांशिक रोगाला प्रवण असण्याची स्थिती असणे शरीर सुचवून.

क्लिनिकल स्कोअर

आघाडीच्या तक्रार प्रामुख्याने खालील बाबतीत व्यक्त रुग्ण, देऊ:

• अशक्तपणा, शक्ती, ऊर्जा, चक्कर अभाव नुकसान;
• अडचण नंतर च्यूइंग, आणि थोडे, एक भाषण;
• चालणे मध्ये अडचण, आणि स्वत: ची सेवा;
• हात आणि पाय च्या वारंवार नाण्यासारखा, अवयव लाट-वेदना.

त्या खाली पक्षाघात - डोळा चळवळ उल्लंघन, आणि पुढील आणि इतर extremities (हात वर हातमोजे उपस्थिती वाटत) मिलर-फिशर सिंड्रोम दर्शविले आहे. लक्षणे Gane-बेरी सिंड्रोम खूप समान आहे, परंतु पॅथॉलॉजी या प्रकारचे साजरा केला जातो ऊर्ध्वगामी वर्ण अर्धांगवायू - शरीर वरच्या भागात कमी आहे.

अशक्तपणा व्यतिरिक्त डोळा स्नायू, दृष्टीदोष समन्वय आणि .एकूण पूर्ण नुकसान, रुग्ण ओळखले आणि अधिक अचूक निदान योगदान दुय्यम लक्षणे अनेक, जाऊ शकते.

• त्वचा तापमान संवेदनशीलता खूपच कमी आहे.
• रुग्णाला प्रत्यक्ष व्यवहारात वेदना संवेदी नाही.
• लाळ गिळण्याची कठीण होते.
• तो खंडित, unpronounceable शब्द आहे.
• तोंड बांधणे प्रतिक्षेप अनुपस्थित आहे.
• मूत्राशय समस्या बद्दल तक्रारी.

अशा स्नायू कमकुवत आणि भाषण अडचणी म्हणून लक्षणे भाग एकदम उद्भवू शकते. ते स्पष्टपणे परिस्थिती गंभीर गुंतागुंत सूचित आणि तात्काळ व्यावसायिक सल्ला आवश्यक आहे.

निदान

अचूकपणे मिलर-फिशर सिंड्रोम निश्चित करणे, हे आवश्यक संशोधन अनेक अमलात आणणे आवश्यक आहे.

1. कलमाडी तपासणी आणि सर्व शक्य कर्ज विकार ओळख कोण अनिवार्य ट्रिप.
2. एक कमरेसंबंधीचा छिद्र पाडणे दाखवते. बहुतांश घटनांमध्ये, तो रोग विशिष्ट उच्च प्रथिने निर्देशक मिळतो.
3. प्रयोगशाळेत प्रजनन झालेल्या विश्लेषण - शक्य exciter निश्चित करण्यास परवानगी देते. हे एक नागीण व्हायरस, एपस्टाईन-, Barr व्हायरस, cytomegalovirus आणि इतर असू शकते.
4. अनेकदा तज्ञ याव्यतिरिक्त कर्ज शक्य comorbidities ओळखण्यासाठी सीटी स्कॅन देतो.
5. आवश्यक असणारा रक्त चाचणी विरोधी ganglioside प्रतिपिंडे उपस्थिती दर्शवत आहे. या दाह उपस्थिती स्पष्ट सूचक आहे, हे विश्लेषण लगेच गुण निदान अचूक पुष्टी आहे.

मिलर-फिशर सिंड्रोम क्लिष्ट आहे आणि सर्वात अचूक निदान आवश्यक आहे, elektroneyromirografiya भिन्नता विश्लेषण लागू लक्षणे समान रोग संख्या: बरोबर तुलना करीत.

थेरपी

हा रोग उपचार रोगप्रतिकार प्रतिक्रिया आणि प्रतिद्रव्य रक्त मंजुरी दडपणे एक जटिल उपाय यांचा समावेश आहे. योग्य देखभाल व लक्षणे थेरपी पूर्णपणे मिलर-फिशर सिंड्रोम दूर करण्यासाठी एक लहान वेळ परवानगी देते. अनुभवी तज्ञ यांच्या मार्गदर्शनाखाली उपचार अतिशय सकारात्मक परिणाम आणि पूर्ण पुनर्प्राप्ती ठरतो. फार क्वचित प्रसंगी आजार पुन्हा बळावणे (एकूण फक्त तीन टक्के) कॉम्पलेक्स थेरपी अतिरिक्त अर्थात सुचवून.

1. रुग्णाला त्यांच्या स्वत: च्या वर चालणे कठीण नाही प्रकरणात श्वसन प्रणाली, एक मूल्यमापन, रुग्णालयात कायम वैद्यकीय देखरेख नियुक्त केला आहे.
2. पहिल्या पाच दिवसांत (नंतर प्रथम लक्षणे दोन आठवडे सुरू पेक्षा) रुधिराभिसरणातून लसिकाचा काही भाग काढून घेण्याची रीत आणि immunoglobulin नियुक्त.
3. anticoagulants वापरून शक्य शिरासंबंधीचा रक्त गोठणे प्रतिबंध आहे.
4. तो रक्तदाब सतत नियंत्रण आवश्यक आहे त्याचे मतभेद गंभीर गुंतागुंत होऊ शकते म्हणून.
5. या व्यतिरिक्त, भाषण थेरपिस्ट सह वर्ग.