लू Gehrig विकृती. कसे रोग Charcot पाहणी करण्यासाठी?

Charcot विकृती - हे काय आहे आणि कसे स्पष्ट? त्या आम्ही हा लेख सादर समर्पित करतो.

रोग वर्णन

Charcot सिंड्रोम (किंवा अधूनमधून claudication) चालणे दरम्यान कमी extremities देखावा तसेच वेदना आणि अशक्तपणा च्या वाढ द्वारे दर्शविले एक रोग आहे. अशा दाखवतो अनेकदा कारण जवळजवळ नाव फक्त लक्षणे कष्ट घेत नाही, थांबवू रुग्ण होऊ. बर्याचदा लोक या नाकारल्याचा परिणाम म्हणून उघड:

• दारू आणि तंबाखू overuse;
• जादा वजन;
• रक्तातील कोलेस्टेरॉलची पातळी;
• आनुवंशिकशीलतेचो, आणि त्यामुळे वर.

मुख्य लक्षणे

Charcot विकृती - या रुग्णाला अस्वस्थता उद्भवणार आहे की यापैकी वेदनादायक स्थिती आहे आणि लक्षणीय जीवन गुणवत्ता राहात नाहीत. चालणे, तर एक व्यक्ती या नकार अनेकदा पाय मध्ये थकवा, तसेच अस्वस्थता आणि वेदना तक्रार विशेषत: ढुंगण आणि ते वासरु स्नायू. तेथे वेदना मांड्या आणि कंबर स्नायू उती मध्ये अनुवादित केले प्रकरणात आहेत. एक निदान असलेल्या रुग्णांना म्हणून गुडघ्याची संधिवातासारखो अवस्था अंशतः subsides आणि थोडक्यात विश्रांती नंतर लगेच weakened.

रुग्णाच्या शरिराच्या मध्यापासून किंवा उगमस्थानापासून दूरए दूरस्थ कमी extremities अशा रोग अनेकदा आहारासंबंधी आणि वनस्पतिवत् होणारी बाह्यवृद्धी-रक्तवहिन्यासंबंधीचा विकार (साजरा आहेत उदा, akrozianoz, थंड पाय, त्वचा मार्बलिंग आणि झीज होऊन बदल, अनेकदा proximally वाढवितो जी पाऊल आणि बोटांनी शरीराचा भाग सडणारा, या रक्तवाहिन्यांमध्ये नाडी अभाव दिशा).

याव्यतिरिक्त, लू Gehrig विकृती हाडे आणि सांधे झीज होऊन आणि dystrophic बदल (वैयक्तिक विभाग अतीवृद्धी, कूर्चा च्या र्हास, हाड sequestrations, osteophytes, लांब हाडे intraarticular आणि स्वाभाविक हाडे) द्वारे दर्शविले जाते. याव्यतिरिक्त, सांधे हलगर्जीपणा आणि कमी संवेदनशीलता लक्षणीय अत्यंत क्लेशकारक जखम धोका वाढतो.

कारणे

Charcot विकृती - पाय रक्तवाहिन्या पराभव झाल्याने एक रोग (thromboangiitis, obliterans या अवस्थेत रक्तवाहिन्यांत ऍथरोमातील चरबीच्या नाशवंत ठिगळांबरोबर आर्टिरिओस्क्लेरोसिसही होतो, nonspecific aortoarteritis आणि त्यामुळे वर गौण फॉर्म.). वेदना रुग्ण लोअर extremities च्या स्नायू मेदयुक्त अपुरा रक्त प्रवाह झाल्यामुळे घडतात. तसेच, रोग पाठीचा कणा निरूंद होणे मध्ये पुच्छ equina, किमान संक्षेप पासून होऊ शकते - arteriovenous व्यंग मध्ये पाठीचा कणा इश्केमिया, किंवा परिणामस्वरूप जवनिका च्या या अवस्थेत रक्तवाहिन्यांत ऍथरोमातील चरबीच्या नाशवंत ठिगळांबरोबर आर्टिरिओस्क्लेरोसिसही होतो .

रोग उपचार

थेरपी अधूनमधून claudication रोग, म्हणजे रक्तवाहिन्या थेट उपचार मुख्य स्त्रोत आहे. थोडक्यात, डॉक्टर आपल्या रुग्णांना, सर्व वाईट सवयी देऊ वजन कमी आणि एक कठोर आहार अशा परिस्थितीत सल्ला देतो. रुग्णांनी शारीरिक व्यायाम एक विशेष संच, रोग लक्षणे पराभूत होईल, असे नियुक्त केले आहेत.

उपचार पुराणमतवादी पद्धती म्हणून, नंतर ते विविध औषधे प्राप्त यांचा समावेश असतो. त्यांच्या क्रिया वेदनशामक आणि vasodilator प्रभाव देते. तसेच फार्मसी निधी आणि रक्त आणि त्याचे सौम्य केलेला पदार्थ मध्ये कोलेस्ट्रॉल कमी करण्यास मदत करतात.

एक विशेष मूत्रशलाका त्यात ओळख करून रोहिणी नळीच्या आतला पोकळ भाग वाढते प्रक्रियेत वापरले होणारी हस्तक्षेप तीव्र गरज आहे.

सिंड्रोम, Charcot-मेरी-दात रोग

या विचलन गौण मज्जातंतू तंतू र्हास द्वारे दर्शविले आहेत जे वारसा रोग, एक गट प्रतिनिधित्व करतो. हे सिंड्रोम म्हणतात विविध पर्यायी रूपे विविध अनुवंशिक दोष आधारित जाऊ शकते नोंद करावी. रोग बहुतेक एक autosomal हाती सत्ता असलेला प्रबळ यंत्रणा मध्ये आत्मसात केला जातो. तथापि, सध्या ओळखले आणि रोग या प्रश्नाचं उत्तर एक्स क्रोमोसोम च्या चिकटून संबद्ध.

अशा निदान, Charcot-मेरी सिंड्रोम, एक रुग्णांमध्ये पाठीचा कणा आणि गौण नसा परिणाम झाला. मानवाकडून मध्ये विशिष्ट अनुवंशिक दोष अवलंबून axonal किंवा demyelinating मज्जासंस्थेचा रोग स्थापन केले जाऊ शकते.

बर्याचदा विचलन पौगंडावस्थेत किंवा पौगंडावस्थेत विकसित करण्यासाठी सुरु प्रतिनिधित्व केले होते. हा रोग गट लक्षणे अखेरीस अभाव, आणि रोग, पोचते ज्यायोगे, अपंगत्व एक गोरा पदवी येते मृत्यू शक्यच नाही.

नकार लक्षणे

हा रोग पाय उती शरिराच्या मध्यापासून किंवा उगमस्थानापासून दूरए दूरस्थ स्नायू हळूहळू नष्ट होणे आणि अशक्तपणा पासून दिसणे सुरु होते. कालांतराने, कुरूप पाय आणि पायाची बोटं मोठ्या आणि hammertoes आहेत. या निदान मुले मध्ये शारीरिक विकास जवळजवळ नेहमीच पाहिले विलंब झाला आहे.

आनुवंशिक रोग उपचार

अशा पॅथॉलॉजीकल अट विशिष्ट उपचार अस्तित्वात नाही. तथापि, रुग्णांना आरोग्य सुधारण्यास, डॉक्टर अनेकदा फिजिओ आणि व्यावसायिक थेरपी लिहून देतात. याच्या व्यतिरीक्त, या निदान असलेल्या रुग्णांना मोठ्या प्रमाणावर वेदना लक्षणे दूर करण्याची परवानगी की वैद्यकीय उपकरणे सर्व प्रकारच्या वापरले जातात. उदाहरणार्थ, जेव्हा फाशी पाऊल किल्ली आणि त्यामुळे बिंबविण्याचा ऑर्थोपेडिक कंस लागू. तसेच तो अनुवंशीक समुपदेशन एक तुलनेने मोठ्या मूल्य आहे.

फॉन Willebrand रोग

हे आनुवंशिक रोग फक्त Charcot सिंड्रोम समाविष्ट करू नोंद करावी. फॉन Willebrand रोग देखील जवळचे नातेवाईक द्वारे प्रसारित केले जाऊ शकते.

म्हणून ओळखले जाते, विचलन रक्त गोठणे किंवा गोठण्यास प्रक्रिया व्यत्यय अग्रगण्य सर्वात सामान्य आनुवंशिक विकार सादर केला जातो. मात्र, अनेकदा रोग इतर रोग (म्हणजे विकत घेतले फॉर्म) एक परिणाम म्हणून जीवन नक्कीच येते.

रोग लक्षणे

अशा विचलन रोग एक प्रकार अवलंबून लक्षणीय भिन्न असल्यास रक्तस्त्राव धोका. या आनुवंशिक व्याधी मुख्य वैशिष्ट्ये वारंवार nosebleeds, कोणतेही कारण नसताना थकवा आणि थकवा, रक्तस्त्राव हिरड्या, आणि त्यामुळे पुढे आहेत. महिला एक जड मासिक पाळी होऊ शकतात, आणि रक्त मोठ्या प्रमाणात तोट्याचा जन्म धोका.

रोग उपचार

या निदान नाही उपचार आवश्यक आहे, परंतु अति रक्तस्त्राव धोका असलेल्या रुग्णांना नेहमी प्रोत्साहन आहे. त्यामुळे रोग स्पष्ट लक्षण कमी जे औषधे रुग्ण शिफारस केली जाऊ शकते. एक रुग्ण शस्त्रक्रिया करू करण्यात येणार आहे, तर डॉक्टर प्रतिबंधात्मक उपचार अमलात आणणे आवश्यक आहे.