हंटिंग्टनचा आजार धोकादायक आहे

वैद्यकीय हस्तपुस्तिका ही रोगाची अतिशय गुंतागुंतीची व्याख्या देतात ज्याला हंटिंग्टनचा आजार म्हणतात. या भयानक पॅथॉलॉजीची उत्पत्ती आणि वैशिष्ट्ये समजून घेण्यासाठी प्रथम त्याच्या परिभाषामध्ये कोणत्या शब्दाचा उपयोग केला आहे हे समजून घेणे आवश्यक आहे.

रोग आनुवंशिक आहे, स्वयंसोल प्रमुख आहे. याचा अर्थ हा रोग आनुवंशिकरित्या निर्धारित आहे आणि कोणत्याही एका पालकाकडून कमीत कमी एक mutated जीन सह वारसा आहे. मुले व मुलींमधे आजूबाजूचे आजार आहे.

हंटिंग्टनचा आजार हा एक पुरोगामी रोग आहे. त्याला उपचार दिलेला नाही, हळूहळू विकसित होतो, सातत्याने लक्षणे वाढतात, काहीवेळा वेदनांच्या अवस्थेत बदल होतात. रोग नेहमी मानवी मन एक दंगल सह आहे, extrapyramidal विकार (मोटर कमजोरी)

या विकाराचा रोगजनन अभ्यास फारच खराब झाला आहे. तथापि, हे ज्ञात आहे की मेंदूमध्ये बहुतेक वेळा मेंदूच्या पेशींची कमतरता असते (मेंमोब्युटीआइक ऍसिड, जे सर्वात महत्त्वाचे निरोधक न्यूरोट्रांसमीटर असते) मेंदूच्या पेशींमध्ये. त्याच वेळी, लोखंडाची रक्कम साधारणपणे काळ्या पदार्थांच्या पेशींमध्ये वाढते, तेथे डोपॅमिन चयापचयचे तीव्र उल्लंघन आहे. काही तज्ञ विश्वास ठेवतात की हंटिंग्टनच्या कोरिअमची व्याधी अमीनो अम्लच्या शृंखलाच्या वाढीमुळे होते. परिणामी, एक "अयोग्य" प्रथिने एकत्रित केली आहे जी मेंदूमध्ये जैवरासायनिक प्रक्रियेची तोडणी करते.

हे निश्चितपणे स्थापित झाले आहे की मुलाच्या लैंगिक संबंधांकडे दुर्लक्ष करून खराब झालेले आनुवंशिकतावाहकांच्या कुटुंबात हा रोग असलेल्या मुलाचा जन्म 1: 1 आहे.

हंटिंग्टनच्या कोरिओची लक्षणे

हंटिंग्टनचा रोग सामान्यतः 30 व्या वर्षी (कधीकधी नंतर) द्वारे लक्षात घेता येतो. प्रथम, बौद्धिक बिघाड आहेत: चेतना कमी होणे, एका कल्पनेवर "अडकलेले" लोक परिस्थितीचा विश्लेषण, निष्कर्ष काढण्याची क्षमता गमावतात.

हळूहळू, या विकारांमधे खोल डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागामध्ये वेदना होतात. रुग्णाच्या वेळी मानस मनापासून गरीब आहे, बुद्धी बिघडते, जीवन अनुभव अदृश्य होतो. हळूहळू रुग्णाला वैयक्तिक गुण दिले जातात.

समांतर मध्ये, हायपरनेटेटिक विकार विकसित. "हंटिंग्टन रोग" च्या निदानासह असलेल्या रुग्णांनी सहजपणे अनेक लहान हालचाली सुरू केल्या जातात, तर साध्या कार्यांचे उत्पादन करण्याची क्षमता हरवून पडते. उदाहरणार्थ, चालणे, घोंघावणे, हात झटकवून इ.

हंटिंग्टनचा आजार बरा नाही. कधीकधी, विशेषत: सुरुवातीच्या अवधीमध्ये, रुग्ण, इच्छेच्या प्रयत्नांमुळे अगदी तीव्र हायपरकिनेसिस दडपडू शकतात आणि इतर बाबतीत हे अत्यंत खराबपणे व्यक्त केले जाऊ शकते. बुद्धिमत्ता नेहमी या रोगासह असते परंतु त्याच्या तीव्रतेचे प्रमाण भिन्न असू शकते. कधीकधी स्थिर अवनती असुनही रुग्णांना त्यांच्या स्वत: च्या व्यक्तिमत्वाचा पाया कायम राहतो आणि कधीकधी ते फार लवकर गमावतात. अशा वैशिष्ट्यांशी काय जोडले आहे, औषध अद्याप स्थापित झाले नाही

हंटिंग्टनचा रोग निदान आणि उपचार

निदानासाठी, रुग्णांनी ईईजी, एमआरआय घ्यावी. सर्वसाधारणपणे, हे अभ्यास सेरेब्रल कॉर्टेक्सचे एट्रोफी आणि त्याच्या इलेक्ट्रोएक्टिव्ह्टीमध्ये बदल, आणि थॅलेमसचे असे झुकणे नोंदवतात.

डॉक्टरांचे निदान करण्यासाठी सेरेब्रोस्पिनल द्रवपदार्थाचे परीक्षण करा, कुटुंबातील रोगाचा इतिहास वाचा. आज, जोखीम असलेल्या कुटुंबांसाठी प्रीक्लेन्नीकल निदान करण्याची पद्धत अधिक व्यापक होत चालली आहे. लिम्फोसाइट्सच्या संवेदनशीलतेचा एक्स-रे विकिरणनामध्ये अभ्यास केला जातो. कुटुंबातील ज्येष्ठ मुले जेथे रोगाचा वाहक आहे तेथे वैद्यकीय नोंदींवर असावा.

हंटिंग्टनचा आजार बरा आहे. रुग्णाची स्थिती सुलभ करण्यासाठी, ट्रिफायामचे परिसर, रेझरपीन, इतर डोपमिन विरोधी आणि शांतचक्राची नियमावली निश्चित करता येईल.