हे अनाकलनीय आरसा रोग

लोक बहुसंख्य, हृदय बोलत, छातीत डाव्या बाजूला एक हात ठेवले. तथापि, इ.स. 1643 मध्ये, इटालियन सर्जन मार्को Severino पहिल्या प्रकरणात हृदय इतिहासात उजवीकडे वर्णन, आणि आणखी 50 वर्षे प्रथमच आरसा रोग म्हणून ओळखले अंतर्गत अवयव, पूर्ण पक्षांतर वर्णन होती. हा रोग, अंतर्गत अवयवांची स्थान सामान्य प्रतिबिंब आहे. त्यामुळे, हृदय, उजवीकडे आहे तो देखील, योग्य टीप चेहरे योग्य आणि पोट, पण पित्त मूत्राशय आणि यकृत त्याउलट डावीकडे. आतडे, रक्त आणि लसीका उपकरणे, नसा देखील एक प्रतिबिंब मध्ये आयोजित केले जातात. तो आरसा सिंड्रोम आणि उशिर बांधेसूद प्रकाश स्पर्श: योग्य 2 lobes, आणि डाव्या आहे - 3.

अर्थात, या रचनात्मक विसंगती मध्ये स्वारस्य, लोक त्याची कारणे शोधू लागला. गुणविशेष मध्ययुगीन आरसा रोग तितकेच भूत आणि भेटवस्तू देव intrigues. तो फक्त खूप नंतर, शास्त्रज्ञ या साठी एक स्पष्टीकरण सापडले आले अनाकलनीय गोष्ट , आणि प्राथमिक केसासारखा ऐछ्चिक हालचालीमध्ये बिघाड आणि तो बद्ध सिंड्रोम Kartagener. साधारणतया, आरसा सिंड्रोम - झाल्याने जन्मजात दोष शब्द कसे बनतात त्याचे शास्त्र करण्यासाठी दृष्टीदोष केसासारखा पृष्ठभागावरील पेशीचा थर क्रियाकलाप संबंधित जनुकीय determenirovannoe रोग. या पॅथॉलॉजी येथे योग्य रचना आणि केसासारखा कार्य आवश्यक प्रथिने संश्लेषण एनकोड 12 विविध जीन्स उत्परिवर्तन येते. परिणामी, रुग्णांना विकार श्वसनमार्गाचे पासून पदार्थ कठीण स्त्राव म्हणून श्वसन विकार आहे, आणि पुरुष (क्वचितच महिला) मध्ये देखील वारंवार वंध्यत्व.

गर्भाच्या गर्भाचा विकास प्रक्रियेत पापणीचे केस हालचाली अक्ष अधिकारी टॅब, आणि, शेवटी, पापणीचे केस कार्ये उल्लंघन tranpozitsii येतात बद्दल व्याख्या आहे. इतर अनुवांशिक विकृती प्रमाणे, रोग वारसा मिरर autosomal मागे हटण्याची प्रवृत्ती असणारा मोड द्वारे दर्शविले गेले आहे, परंतु त्याच्या वारंवारता खूप कमी आहे कारण: फक्त 60,000 मध्ये 10,000 1 दरम्यान 1.

कधी कधी, विशेषतः कठीण परिस्थितीत, तेथे अंतर्गत अवयवांची अपूर्ण पक्षांतर आहे ते प्रतिबिंबित, पण अंत: करण बाकी आहे. 95% प्रकरणे, या शब्द कसे बनतात त्याचे शास्त्र रुग्णांना विविध जन्मजात हृदय दोष दु: ख. इतर बाबतीत म्हणून, आरसा सिंड्रोम, ते अक्षरशः नाही शास्त्रोक्त पद्धतीने आरोग्य, गुणवत्ता आणि परिणाम सिद्ध झाले आहे जीवन लांबी. संभाव्य फक्त काही लोक सहसा हे वैशिष्ट्य नकळत आहेत की, पण आरोग्य समस्या डॉक्टर झाल्यास रोग निदान पहिल्या दृष्टी अडचणी लक्षणीय आहेत की पासून अस्वस्थता.

तथापि, औषध विकासाच्या पातळीवर डॉक्टरांची केवळ लोक अवयवांची पक्षांतर निदान परवानगी आहे, पण काय करू? जनुकीय विश्लेषण लक्ष्य जनुके उत्परिवर्तन ओळखण्यासाठी. पण "मिरर रोग" एक निदान लोकांना होऊ शकते की मुख्य समस्या - आहे अवयव प्रत्यारोपण. मुळे रोग दुर्मिळता शक्य दिसत नाही संभाव्य दाता कठीण आहे शोधू, आणि अनेकदा.

हे साइट inversus मानवाकडून पण अशा गोगलगाई म्हणून प्राणी जगातील प्रतिनिधी, आपापसांत नाही फक्त आढळले आहे की आवर्जून दखल घेण्यासारखे आहे. त्यामुळे, गोगलगाय, एक नियम म्हणून, उजवीकडे शब्दांत एक विहिर आहे, पण 1 10,000 ते एक वारंवारता - 1 100000 एक विहिर आहे ज्या व्यक्ती डावीकडे शब्दांत आहेत.

याव्यतिरिक्त, मिरर च्या रोग अंधश्रद्धा विकास एक उत्कृष्ट मैदान आहे. मध्ययुगीन लांब विस्मृती मध्ये गळून पडलेला आहे की असूनही, अनेक लोक अजूनही साइट सह inversus रुग्णांना अदभुत शक्ती मालकी की विश्वास, आणि अधिकृत विज्ञान, यामधून, उत्साहाने जनुकीय अशा विशिष्ट उत्परिवर्तन उद्भवणार घटक अभ्यास आहे.