नुकसानभरपाई: हे काय आहे? डीएनए दुरुस्ती यंत्रणा

नुकसानभरपाई - एक जिवंत सेल मालमत्ता डीएनए नुकसान विविध सामोरे. बाहेर जगात देश organisms मध्ये न बदल होऊ शकतात असे अनेक घटक आहेत. पॅथॉलॉजीकल उत्परिवर्तन आणि जीवन विसंगत टाळण्यासाठी एकनिष्ठ जतन करण्यासाठी, स्वत: ची पुनर्प्राप्ती एक प्रणाली असणे आवश्यक आहे. तो सेल जनुकिय एकाग्रता उल्लंघन म्हणून? अधिक तपशील हा प्रश्न विचार करा. तसेच, शरीराची दुरुस्ती यंत्रणा आणि ते कसे कार्य आहेत काय शोधण्यासाठी.

विकृती

Deoxyribonucleic ऍसिड परमाणू biosynthesis ओघात तसेच हानीकारक पदार्थ प्रभाव अंतर्गत खंडीत होऊ शकते. नकारात्मक घटक हेही, विशेषतः, तापमान किंवा भिन्न मूळ शारीरिक शक्ती यांचा समावेश आहे. फ्रॅक्चर आली तर, सेल नुकसानभरपाई प्रक्रिया सुरू होते. त्यामुळे मूळ रचना जीर्णोद्धार सुरू डीएनए रेणू. पेशीतील उपस्थित असलेल्या विशिष्ट सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य संकुल पूर्ण नुकसानभरपाई आहे. काही पुनर्प्राप्ती संबंधित रोग अमलात आणणे वैयक्तिक पेशी असमर्थता असल्याने. दुरुस्ती प्रक्रिया अभ्यास विज्ञान, - जीवशास्त्र आहे. शिस्त जे झाल्यामुळे पुनर्प्राप्ती प्रक्रिया समजून घेणे सोपे होते चाचण्या आणि प्रयोग, भरपूर चालते आत. सर्वोच्च दुरुस्ती यंत्रणा या इंद्रियगोचर शोध आणि अभ्यास इतिहास, अतिशय मनोरंजक आहेत की नोंद करावी. काय घटक पुनर्प्राप्ती सुरुवात योगदान? प्रक्रिया सुरू करण्यासाठी, डीएनए stimulator, मेदयुक्त दुरुस्ती प्रभावित आवश्यक आहे. हे काय आहे, अधिक खाली वर्णन.

शोध इतिहास

हे आश्चर्यकारक गोष्ट अभ्यास अमेरिकन शास्त्रज्ञ Kellner सुरुवात केली. शोध दुरुस्ती एक प्रवासाला लक्षणीय शोध photoreactivation अशा अपूर्व गोष्ट आहे. या संज्ञा मनाने अतिनील विविकरणाची आणि पोस्ट-उपचार जखमी सेल तेजस्वी च्या हानी कमी परिणाम म्हणतात प्रकाश प्रवाह दृश्यमान स्पेक्ट्रम किरणे.

"प्रकाश पुनर्प्राप्ती"

नंतर Kellner अमेरीकेतील जीवशास्त्रज्ञ Setlou, रूपर्ट आणि काही इतर कामे एक तार्किक सुरू आला अभ्यास. अडेनीन dimers च्या फूट catalyzes की एक सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य - शास्त्रज्ञांच्या या गटाचे काम धन्यवाद विश्वसनीयरित्या photoreactivation एक खास पदार्थ करून सुरू आहे की एक प्रक्रिया आहे की स्थापन करण्यात आले आहे. ते आहे, तो बाहेर वळले म्हणून, थरात अतिनील प्रकाश अंतर्गत प्रयोग ओघात करण्यात आले. अशा प्रकारे एक तेजस्वी दृश्यमान प्रकाश dimers च्या फूट प्रोत्साहन आणि नुकसान मेदयुक्त च्या मूळ स्थिती पुनर्संचयित सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य, क्रिया सुरू. या प्रकरणात आम्ही डीएनए दुरुस्ती प्रकाश विविध बोलत आहेत. आम्ही अधिक स्पष्टपणे परिभाषित. मूळ डीएनए नुकसान रचना नंतर प्रकाश उघड पुनर्संचयित आहे - आम्ही प्रकाश दुरुस्ती की म्हणू शकता. तथापि, ही प्रक्रिया केवळ इजा लोप योगदान नाही.

"गडद" पुनर्प्राप्ती

प्रकाश उघडल्यानंतर काही वेळ गडद दुरुस्ती आढळले होते. या इंद्रियगोचर दृश्यमान स्पेक्ट्रम प्रकाश किरण कोणताही परिणाम न उद्भवते. या लवचीकपणा किरण आणि अल्ट्राव्हायोलेट काही जिवाणू संवेदनशीलता अभ्यास करत असताना दिसून आले ionizing किरणे. गडद दुरुस्ती डीएनए - कोणत्याही संसर्गजन्य बदल deoxyribonucleic ऍसिड काढण्यासाठी पेशी क्षमता. पण हे प्रकाश पुनर्प्राप्ती कॉन्ट्रास्ट मध्ये, एक photochemical प्रक्रिया नाही, असे ते म्हणाले करणे आवश्यक आहे.

"गडद" नुकसान क्लीनअप यंत्रणा

जिवाणू निरिक्षण एकल-सिंगल celled जीव केल्यानंतर काही वेळ डीएनए काही विभाग परिणामी अतिनील एक भाग, प्राप्त झाल्यानंतर नुकसान झाले, सेल विशिष्ट प्रकारे त्याच्या अंतर्गत प्रक्रिया नियमन झाली. एक परिणाम म्हणून, सुधारित डीएनए फक्त एक सामान्य साखळी पासून कापून एक तुकडा आहे. amino ऍसिडस् आवश्यक साहित्याचा अंतर परिणामी पुन्हा भरा. दुसऱ्या शब्दांत, तो डीएनए resynthesis नेले. शास्त्रज्ञ उघडणे अशा गोष्ट गडद दुरुस्ती मेदयुक्त - हा प्राणी आणि मानवी आश्चर्यकारक बचावात्मक क्षमता अन्वेषण आणखी एक पाऊल आहे.

दुरुस्ती प्रणाली कशा प्रकारे

प्रयोग पुनर्प्राप्ती यंत्रणा आणि या क्षमता फार अस्तित्व प्रगट केले, सिंगल-सिंगल celled प्रयोग वापरून करण्यात आले. पण दुरुस्ती प्रक्रिया प्राणी आणि मानवाकडून पेशी जिवंत मध्ये मूळचा आहेत. काही लोक त्वचा अतिशय कोरडी असण्याची एक आनुवांशिक परिस्थिती असतो ग्रस्त. हा रोग डीएनए नुकसान resynthesize पेशी क्षमता अभाव झाले आहे. त्वचा अतिशय कोरडी असण्याची एक आनुवांशिक परिस्थिती मिळाला. दुरुस्ती प्रणाली काय आहे? चार सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य, दुरुस्ती प्रक्रिया ठेवते जे - डीएनए helicase, -ekzonukleaza, polymerase आणि -ligaza. ही संयुगे पहिल्या deoxyribonucleic ऍसिड साखळी molecules करण्यासाठी नुकसान ओळखण्यासाठी सक्षम आहे. तो केवळ ओळखतो, पण सुधारित रेणूचा विभाग काढू योग्य ठिकाणी साखळी नाही. ठेव काढण्याची डीएनए exonuclease चालते. पुढे, एक दृश्य amino ऍसिडस् एक नवीन deoxyribonucleic ऍसिड परमाणू भाग संश्लेषण पूर्णपणे खराब झालेले विभाग करते. पण डीएनए ligase सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य सादर या गुंतागुंतीच्या जैविक प्रक्रियेचा शेवट. हे एकत्रित रेणूचा नुकसान भाग संलग्नक जबाबदार आहे. सर्व चार enzymes त्यांच्या काम केले आहे एकदा, डीएनए रेणू पूर्णपणे अद्ययावत आणि गेल्या च्या सर्व नुकसान आहे. जिवंत पेशी आत यंत्रणा काम किती सहजपणे हे आहे.

वर्गीकरण

या टप्प्यावर, विद्वान दुरुस्ती प्रणाली खालील प्रकारचे ओळखले आहे. ते विविध घटकांच्या आधारावर सक्रिय आहेत. यामध्ये समाविष्ट आहे:

1. पुन: सक्रियतेकरिता.
2. Recombination पुनर्प्राप्ती.
3. heteroduplexes दुरूस्ती.
4. कापुन काढणे दुरुस्ती.
5. डीएनए रेणू न होमोलोगौस संपतो reunification.

सर्व एकल-सिंगल celled प्रयोग किमान तीन enzymatic प्रणाली आहे. त्यांना प्रत्येक पुनर्प्राप्ती प्रक्रिया अंमलबजावणी करण्याची क्षमता आहे. या प्रणाली समाविष्टीत आहे: थेट, कापुन काढणे आणि postreplicative. डीएनए दुरुस्ती तीन प्रकारचे prokaryotes आहे. eukaryotes म्हणून, तो मिस-mathe आणि मदतीसाठी केलेला धावा-दुरुस्ती म्हटले जाते त्यांच्या विल्हेवाट, अतिरिक्त यंत्रणा, आहे. जीवशास्त्र तपशील तपासणी पेशी जनुकिय स्वत: ची उपचार या प्रकारच्या सर्व.

रचना अतिरिक्त यंत्रणा

थेट दुरुस्ती - तो डीएनए पॅथॉलॉजीकल बदल सुटका किमान क्लिष्ट मार्ग आहे. विशिष्ट enzymes चालते. त्यांना धन्यवाद, डीएनए रेणूचा रचना जीर्णोद्धार अतिशय जलद आहे. साधारणपणे, प्रक्रिया एक पाऊल मध्ये पुढे. वरील enzymes एक O6-मेथिलगुआनिन-डीएनए methyltransferase आहे. कापुन काढणे दुरुस्ती प्रणाली - ही सुधारित amino ऍसिडस् बाहेर बोगदा, ज्यात deoxyribonucleic ऍसिड, आणि त्यांच्या पुन्हा एकत्रित साइट त्यानंतरच्या बदलण्याची शक्यता स्वत: ची उपचार प्रकार आहे. ही प्रक्रिया अनेक पायऱ्यांमध्ये चालते. या परमाणू संरचनेत postreplicative डीएनए दुरुस्ती दरम्यान एक अंतर मूल्य शृंखलेतील स्थापना केली जाऊ शकते. मग ते RecA प्रथिने सहभाग बंद. Postreplicative दुरुस्ती प्रणाली प्रक्रिया संसर्गजन्य बदल टप्प्यात ओळख नसणाऱ्या अद्वितीय आहे.

कोण पुनर्प्राप्ती यंत्रणा जबाबदार आहे

तारीख करण्यासाठी, शास्त्रज्ञ माहीत अशा साध्या प्राणी, E आहे coli, जसे पन्नास पेक्षा कमी जीन्स थेट दुरूस्तीसाठी आहे. प्रत्येक जनुक काही जबाबदारी आहे. हे समावेश: ओळख, काढून टाकणे, संश्लेषण, जोड, अतिनील किरण परिणाम ओळख, आणि त्यामुळे वर. दुर्दैवाने, कोणत्याही जीन्स, mutational बदल होता कामा सेल मध्ये दुरुस्ती प्रक्रिया जबाबदार आहेत त्या समावेश आहे. असे झाल्यास, नंतर ते शरीर सर्व पेशी अधिक वारंवार उत्परिवर्तन सुरू करा.

धोकादायक नुकसान डीएनए

दररोज, आपल्या शरीरातील पेशी डीएनए नुकसान आणि पॅथॉलॉजीकल बदल धोका आहे. या अशा पर्यावरणीय घटक करून देण्यात आहे अतिनील किरणे, अन्न पदार्थ, रसायने, तपमान कमाल, चुंबकीय क्षेत्र, शरीर विशिष्ट प्रक्रिया सुरू असंख्य भर, आणि अधिक. डीएनए संरचना तुटलेली आहे तर, तो गंभीर म्युटेशन पेशी होऊ शकते आणि भविष्यात कर्करोग होऊ शकते. शरीर अशा जखम सामोरे उपाय एक जटिल का आहे. enzymes डीएनए मूळ स्वरूप परत करण्यात अक्षम आहोत तर, दुरुस्ती प्रणाली किमान नुकसान ठेवणे बाहेर कार्य करते.

होमोलोगौस recombination

आम्ही आहे काय समजत नाही. Recombination deoxyribonucleic ऍसिड अंतर आणि कंपाऊंड परमाणुत अनुवांशिक साहित्याचा एक बाजार आहे. जेथे डीएनए तोडण्यासाठी आहेत बाबतीत, होमोलोगौस recombination प्रक्रिया सुरू होते. दरम्यान तो दोन रेणू तुकड्यांच्या अदलाबदल आहे. deoxyribonucleic ऍसिड या अचूकपणे पुनर्संचयित मूळ रचना सह. डीएनए च्या आत प्रवेश करणे काही बाबतीत येऊ शकते. recombination प्रक्रियेत दोन भिन्न घटक समाकलित करणे शक्य आहे.

शरीर आणि आरोग्य वसूल यंत्रणा

दुरूस्ती - शरीराच्या सामान्य काम एक पूर्वीपेक्षा आहे. दररोज कामा जात आणि कोणत्याही क्षणी धमक्या डीएनए नुकसान आणि उत्परिवर्तन, पेशी असणारे रचना स्वीकारते आणि जिवंत राहतो. या मुळे स्थापित दुरुस्ती प्रणाली देखील येते. सामान्य लवचीकपणा अभाव रोग उत्परिवर्तन आणि इतर विकृती होतो. या पॅथॉलॉजी, आवाळूंचा शास्त्रीय अभ्यास विविध समावेश आणि अगदी स्वतः वृद्ध होणे. दुरुस्ती न लागणे झाल्यामुळे आनुवंशिक रोग गंभीर द्वेषयुक्त tumors आणि अवयवयुक्त परिपूर्ण इतर विकृती होऊ शकते. आता अकार्यक्षम आहे डीएनए दुरुस्ती प्रणाली द्वारे झाल्याने काही विशिष्ट आजार ओळखले. हे आहेत, उदाहरणार्थ, जसे रोग Cockayne सिंड्रोम, त्वचा अतिशय कोरडी असण्याची एक आनुवांशिक परिस्थिती, कोलन कर्करोग, Trichothiodystrophy आणि काही कर्करोग nonpolyposis.