प्रतिजैविक कारवाईची यंत्रणा: texte

आपण क्रांतिकारी विकास लवकर विसाव्या शतकात पेनिसिलीन शोध होता की म्हणू शकतो. दुस-या महायुद्धाच्या दरम्यान, पहिल्या प्रतिजैविक रक्तदोष पासून जतन जखमी सैनिक लाखो. पेनिसिलीन प्रभावी आणि गंभीर हाडे, दूषित जखमा गंभीर संक्रमण विविध एकाच वेळी स्वस्त औषधे झाली. कालांतराने, तो एकत्रित, आणि प्रतिजैविक इतर वर्ग करण्यात आले होते.

सर्वसाधारण वैशिष्ट्ये

संसर्गजन्य सूक्ष्मजीव विशिष्ट गट नष्ट किंवा त्यांची वाढ किंवा पुनरुत्पादन मना करण्याची क्षमता आहे की नैसर्गिक किंवा अर्ध-कृत्रिम मूळ पदार्थ - आज प्रतिजैविक अफाट जगात राहण्याचे उत्पादने मोठ्या प्रमाणात तेथे अस्तित्वात. प्रतिजैविक spectra च्या कारवाईची यंत्रणा भिन्न असू शकते. कालांतराने, नवीन प्रकार आणि प्रतिजैविक बदल. तो त्यांच्या विविधता systematization आवश्यक आहे. आमच्या वेळेत, आम्ही कारवाई आणि श्रेणी यंत्रणा त्यानुसार प्रतिजैविक एक वर्गीकरण, तसेच रासायनिक रचना मध्ये दत्तक घेतले. क्रिया त्यांच्या यंत्रणा मते विभागली आहे:

• bacteriostats, वाढ किंवा संसर्गजन्य सूक्ष्मजीव पुनरुत्पादन दडपणे जे;
• microbicides, जिवाणू नाश योगदान आहे.

प्रतिजैविक क्रियेचे मूळ यंत्रणा:

• जिवाणू सेल भिंत उल्लंघन;
• जिवाणू सेल मध्ये प्रथिने संश्लेषण प्रतिबंध;
• cytoplasmic पडदा उल्लंघन प्रवेशा;
• आरएनए संश्लेषण प्रतिबंध.

बीटा-lactam प्रतिजैविक - penicillins

ही संयुगे रासायनिक रचना मते खालील म्हणून वर्गीकृत आहेत.

बीटा-lactam प्रतिजैविक. microorganism पेशी बाह्य त्वचा सूचना - क्रिया lactam प्रतिजैविक यंत्रणा पेप्टाइडोग्लाइकन संश्लेषण सहभागी enzymes बांधून काम आहे गट क्षमतेवर अवलंबून आहे. त्यामुळे, तो सेल भिंती निर्मिती, वाढ किंवा जिवाणू पुनरुत्पादन समाप्ती योगदान जे अडथळा आणला. बीटा-lactams कमी विषाच्या तीव्रतेचे प्रमाण आहे, आणि एक चांगला सूक्ष्म जंतूचा नाश परिणाम एकाच वेळी. ते सर्वात मोठा गट प्रतिनिधित्व आणि एक समान रासायनिक रचना आहे की subgroups विभागले आहेत.

Penicillins - येणारी बुरशी आणि सूक्ष्म जंतूचा नाश परिणाम काही वसाहती सुटका पदार्थ गट आहेत. कारवाईची यंत्रणा प्रतिजैविक पेनिसिलीन मुळे सूक्ष्मजीव सेल भिंत नष्ट करून, त्यांना नष्ट की. Penicillins नैसर्गिक किंवा अर्ध-कृत्रिम मूळ आहेत आणि कृती विस्तृत स्पेक्ट्रम संयुगे आहेत - ते streptococci आणि staphylococci झाल्याने अनेक रोग उपचार वापरले जाऊ शकते. शिवाय, ते मॅक्रो जीव कोणताही परिणाम न करता, फक्त सूक्ष्मजीव कार्य करताना निवड मालमत्ता आहे. Penicillins त्याला जिवाणू प्रतिकार घटना यांचा समावेश आहे शुद्धीत आहेत. त्याच्या कमी विषाच्या तीव्रतेचे प्रमाण आणि कमी खर्च झाल्यामुळे meningococcal आणि streptococcal संक्रमण लढण्यासाठी वापरले जातात की सर्वात सामान्य नैसर्गिक औषध जी, पेनिसिलीन. तथापि, दीर्घकालीन स्वीकृती, औषध शरीराच्या रोग प्रतिकारशक्ती असू शकते ज्यामुळे त्याची परिणामकारकता कमी. अर्ध-कृत्रिम penicillins amoxicillin, ग्रॅम निगेटिव्ह सूक्ष्म जंतू व एश्चेरिशिया कोलाय यांच्या काही प्रकारात त्यांच्या विरूद्ध मोठ्या प्रमाणात उपयुक्त असलेले पेनिसिलिन - सामान्यत: इच्छित गुणधर्म देण्यासाठी रासायनिक बदल करून नैसर्गिक साधित केलेली आहेत. ही औषधे biopenitsillinam करण्यासाठी प्रतिरोधक जिवाणू विरोधात उच्च क्रियाकलाप आहे.

इतर बीटा-lactams

Cephalosporins त्याच नाव बुरशी पासून प्राप्त आहेत, आणि त्यांच्या रचना समान प्रतिकूल प्रतिक्रिया स्पष्ट करते की penicillins रचना सारखीच असते. Cephalosporins चार पिढ्या खाते. staphylococci किंवा streptococci झाल्याने आहेत पहिली पिढी औषधे सौम्य संक्रमण उपचार सर्वात अनेकदा वापरले जातात. दुसऱ्या आणि तिसऱ्या पिढी cephalosporins ग्राम-नकारात्मक जीवाणू विरुद्ध अधिक सक्रिय आणि पदार्थ बनतात - तीव्र संक्रमण प्रभाव करण्यासाठी वापरले सर्वात शक्तिशाली औषधे.

Carbapenems प्रभावीपणे ग्रॅम पॉझिटिव्ह, हरभरा-नकारात्मक आणि विविध अनऍरोबिक जीवाणू कारवाई. त्यांचे सकारात्मक वैशिष्ट्य अगदी त्याच्या अनुप्रयोग दीर्घकाळ नंतर औषध जिवाणू प्रतिकार नसतानाही आहे.

Monobactams देखील बीटा lactams लागू आणि प्रतिजैविक क्रियेचे एक समान यंत्रणा आहे, जीवाणू सेल भिंती वर प्रभाव आहे. ते विविध संक्रमण विविध उपचार करण्यासाठी वापरले जातात.

macrolides

या दुसरा गट आहे. Macrolides - नैसर्गिक प्रतिजैविक, एक जटिल चक्रीय रचना आहे. ते polynomial lactone रिंग संलग्न कार्बोहायड्रेट moieties प्रतिनिधित्व. रिंग मध्ये कार्बन अणू अनेक औषध गुणधर्म अवलंबून असतात. फरक 14-, 15- आणि 16-membered संयुगे. सूक्ष्म क्रिया स्पेक्ट्रम रुंद पुरेसे आहे. सूक्ष्मजीव सेल वर प्रतिजैविक कारवाईची यंत्रणा त्यांना ribosomes उल्लंघन प्रतिक्रिया आणि त्याद्वारे आहे सेल मध्ये प्रथिने संश्लेषण पेप्टाइड साखळी नवीन पॉजिशन व्यतिरिक्त प्रतिक्रिया inhibiting करून microorganism आहे. रोगप्रतिकार प्रणाली पेशी जमा, macrolides केले आणि सूक्ष्म या पेशीच्या अंतर्भागात हत्या.

Macrolides सर्वात सुरक्षित आणि कमी विषारी आणि केवळ ग्राम-सकारात्मक, पण नकारात्मक जीवाणू विरुद्ध प्रभावी ओळखले प्रतिजैविक आहेत. त्यांचा वापर अनिष्ट बाजूला प्रतिक्रिया साजरा नाही. या प्रतिजैविक जंतूंची वाढ थांबविणारा परिणाम द्वारे दर्शविले आहेत, परंतु उच्च एकाग्रता येथे, pneumococci एक सूक्ष्म जंतूचा नाश परिणाम आणि काही इतर सूक्ष्मजीव असू शकते. macrolides उत्पादन एक पद्धत नैसर्गिक आणि semisynthetic विभागले आहेत म्हणून.

नैसर्गिक macrolides erythromycin वर्ग प्रथम औषध गेल्या शतकाच्या मध्यभागी प्राप्त होते आणि औषध विरुद्ध प्रतिरोधक ग्रॅम पॉझिटिव्ह जीवाणू विरुद्ध यशस्वीरित्या वापरले गेले आहे. या गटात औषधांचा एक नवीन पिढी 20 व्या शतकात 70 च्या दशकात दिसू लागले आणि मोठ्या प्रमाणावर आतापर्यंत वापरली.

azolides आणि ketolides - Macrolide प्रतिजैविक देखील उपांत्य आहेत. , परमाणू lactone रिंग Azolide नवव्या आणि दहाव्या कार्बन अणू नायट्रोजन अणू समाविष्ट दरम्यान. प्रतिनिधी azolides azithromycin ग्रॅम पॉझिटिव्ह आणि ग्रॅम-नकारात्मक जीवाणू, काही anaerobes दिशेने कृती आणि क्रियाकलाप व्यापक स्पेक्ट्रम आहे. हे erythromycin तुलनेत, आणि तो साठवणे, एक acidic माध्यमात जास्त स्थिर आहे. Azithromycin श्वसन मार्ग, मूत्रमार्गात मुलूख, आतडी, त्वचा आणि इतर रोग विविध वापरले जाते.

तिसऱ्या अणू keto lactone रिंग संलग्न करून तयार Ketolides. ते macrolides तुलनेत कमी सवय लागत जीवाणू आहेत.

tetracyclines

Tetracyclines polyketides एक वर्ग आहे. तो प्रतिजैविक व्यापक स्पेक्ट्रम जंतूंची वाढ थांबविणारा प्रभाव. त्यांना पहिल्या प्रतिनिधी - एक विस्तृत प्रभाव असलेले प्रतिजैविक, गेल्या शतकाच्या actinomycetes संस्कृती एक मध्यभागी वेगळ्या होते, तसेच तेजस्वी मशरूम म्हणतात. काही वर्षांनी एक प्रतिजैविक समान बुरशीचे च्या कॉलनी प्राप्त केले. या गटात तिसऱ्या सदस्य tetracycline, प्रथम त्याच्या chloro साधित एक रासायनिक बदल निर्माण केले आहे, आणि एक वर्ष नंतर देखील actinomycetes वेगळे. tetracycline गट इतर सर्व औषधे ही संयुगे उपांत्य कृत्रिम डेरिव्हेटिव्ह आहेत.

या सर्व पदार्थ रासायनिक रचना आणि ग्रॅम पॉझिटिव्ह आणि ग्रॅम-नकारात्मक जिवाणू अनेक फॉर्म, काही व्हायरस, आणि आदिजीवसंघ विरुद्ध क्रियाकलाप गुणधर्म समान आहेत. ते व्यसन आणि सूक्ष्मजीव प्रतिरोधक आहेत. जिवाणू सेल वर प्रतिजैविक कारवाईची यंत्रणा प्रथिने biosynthesis प्रक्रियेत तो दडपणे आहे. औषध परमाणु कारवाई ग्राम-नकारात्मक जीवाणू ते सोपे प्रसार करून पेशी जाताना. ग्राम-सकारात्मक जीवाणू प्रतिजैविक कण आत प्रवेश करणे यंत्रणा अजूनही असमाधानकारकपणे समजले जाते, पण tetracycline रेणू जटिल संयुगे तयार करण्यासाठी जिवाणू पेशी आहेत की काही धातू आयन संवाद साधू की सट्टा आली आहे. त्यामुळे जिवाणू सेल आवश्यक प्रथिने संश्लेषण दरम्यान शृंखलेतील एक अंतर आहे. प्रयोग जंतूंची वाढ थांबविणारा एक विस्तृत प्रभाव असलेले प्रतिजैविक प्रथिने संश्लेषण मना पुरेसा एकाग्रता असे सिद्ध झाले की, पण nucleic ऍसिड संश्लेषण प्रतिबंध औषध उच्च एकाग्रता आवश्यक आहे.

Tetracyclines मूत्रपिंडाचा रोग, विविध त्वचा संक्रमण, श्वसन आणि इतर अनेक रोग विरुद्ध लढ्यात वापरले जातात. आवश्यक असल्यास, ते औषध पुनर्स्थित, पण अलिकडच्या वर्षांत, tetracyclines वापर लक्षणीय योग्य प्रतिजैविक या समूहात सूक्ष्मजीव प्रतिकार उदय, कमी झाले. मुळे विरोध घटना औषध कमी उपचारात्मक गुणधर्म परिणामी पशू खाद्य एक मिश्रित म्हणून प्रतिजैविक वापर करून खेळला नकारात्मक भूमिका. त्यावर मात करण्यासाठी, प्रतिजैविक antimicrobial क्रिया विविध यंत्रणा येत विविध औषधे संयोजन नेमणूक करण्यात आली आहे. उदाहरणार्थ, उपचार प्रभाव tetracycline आणि स्ट्रेप्टोमायासस ग्रीसीयस यापासून तयार होणारे प्रतिजैविक औषध एकाचवेळी अर्ज करून सुधारीत.

aminoglycosides

Aminoglycosides - क्रियाकलाप एक अतिशय व्यापक स्पेक्ट्रम नैसर्गिक आणि अर्ध कृत्रिम प्रतिजैविक, परमाणू अवशेष मध्ये असलेली aminosaharidov. तो प्रथम aminoglycoside स्ट्रेप्टोमायासस ग्रीसीयस यापासून तयार होणारे प्रतिजैविक औषध, गेल्या शतकाच्या मध्यभागी किरण बुरशी वसाहती पासून वेगळ्या आणि सक्रियपणे संक्रमण विविध उपचार वापरले झाले. सूक्ष्म रोगजंतूंचा नाश करणारा असता, तो म्हणाला गट प्रतिजैविक अगदी जोरदार कमी रोग प्रतिकारशक्ती आणि प्रभावी आहेत. सूक्ष्मजीव सेल वर प्रतिजैविक कारवाईची यंत्रणा जिवाणू सेल प्रतिक्रियांचे मध्ये प्रथिने संश्लेषण प्रथिने आणि ribosomes microorganism नाश मजबूत covalent बंध निर्मिती आहे. पूर्णपणे tetracyclines आणि macrolides च्या जंतूंची वाढ थांबविणारा क्रिया विरोध म्हणून देखील जिवाणू पेशी मध्ये प्रथिने संश्लेषण उल्लंघन यंत्रणा aminoglycoside सूक्ष्म जंतूचा नाश परिणाम समजले नाही. तथापि, aminoglycosides फक्त मृदू परिस्थितीत सक्रिय आहात हे मला माहीत आहे, त्यामुळे ते गरीब रक्त पुरवठा उती मध्ये कमी कार्यक्षमता दाखवा.

प्रथम प्रतिजैविक केल्यानंतर - औषध आणि स्ट्रेप्टोमायासस ग्रीसीयस यापासून तयार होणारे प्रतिजैविक औषध, ते त्यामुळे मोठ्या प्रमाणावर लवकरच या औषधांचा सूक्ष्मजीव वापरले मिळत एक समस्या आली की कोणत्याही रोग उपचार वापरले जाऊ लागले. सध्या, स्ट्रेप्टोमायासस ग्रीसीयस यापासून तयार होणारे प्रतिजैविक औषध प्रामुख्याने संयोजनात औषधे इतर नवीन पिढी सह क्षयरोग किंवा अशा चट्ठा जसे, आज दुर्मिळ संक्रमण उपचार करण्यासाठी वापरले जाते. इतर बाबतीत नियुक्त जे aminoglycoside प्रतिजैविक पहिली पिढी आहे kanamycin. तथापि, kanamycin सध्या प्राधान्य इतर साध्या प्रतिजैविकांना दाद न देणार्या व प्राणवायूशिवाय वाढणारे जंतू वगळता इतर अनेकविध प्रकारच्या रोजजंतूंच्या संसर्गावर वापरले जाणारे एक प्रतिजैविक उच्च विषाच्या तीव्रतेचे प्रमाण करण्यासाठी - दुसरी पिढी, तिसरी पिढी आणि amikacin तयार तयारी एक aminoglycoside आहे - तो क्वचितच सूक्ष्मजीव त्याला व्यसन प्रतिबंध केला जातो.

तोंडावाटे देण्याचे प्रतिजैविक औषध

तोंडावाटे देण्याचे प्रतिजैविक औषध किंवा तोंडावाटे देण्याचे प्रतिजैविक औषध, मुख्य व्हायरस अनेक क्रिया विस्तृत स्पेक्ट्रम नैसर्गिक प्रतिजैविक पदार्थ, ग्राम-सकारात्मक आणि ग्राम-नकारात्मक प्रयोग मोठ्या प्रमाणात सक्रिय आहे. रासायनिक रचना nitrofenilalkilaminov साधित केलेली आहे पहिल्या 20 व्या शतकाच्या मध्यभागी actinomycetes संस्कृती पासून प्राप्त होते, आणि दोन वर्षांनी देखील रासायनिक एकत्रित.

तोंडावाटे देण्याचे प्रतिजैविक औषध सूक्ष्मजीव एक जंतूंची वाढ थांबविणारा प्रभाव आहे. जिवाणू सेल वर प्रतिजैविक कारवाईची यंत्रणा तेव्हा ribosomes प्रथिने संश्लेषण मध्ये पेप्टाइड बंध उत्प्रेरक निर्मिती प्रक्रिया क्रियाकलाप दडपणे आहे. तोंडावाटे देण्याचे प्रतिजैविक औषध जीवाणू प्रतिकार अतिशय मंद गतीने विकसित. औषध रोग विषमज्वर किंवा shigellosis वापरले.

Glycopeptides आणि lipopeptides

Glycopeptides - सूक्ष्मजीव काही स्वर क्रियाकलाप एक अरुंद स्पेक्ट्रम नैसर्गिक किंवा semisynthetic प्रतिजैविक पदार्थ आहेत जे एक चक्रीय पेप्टाइड संयुगे. ते ग्रॅम पॉझिटिव्ह जीवाणू एक सूक्ष्म जंतूचा नाश परिणाम उपयोगात आणणे, आणि तो विरोध बाबतीत औषध अदलाबदल करू शकता. सूक्ष्मजीव वर प्रतिजैविक कारवाईची यंत्रणा अपरिहार्य आहे आणि त्यांच्या संश्लेषण रोखता amino ऍसिडस् आणि सेल भिंत पेप्टाइडोग्लाइकन सह दुवे निर्मिती करून स्पष्ट केले जाऊ शकते.

प्रथम glycopeptide - vancomycin, भारत माती घेतले actinomycetes, पासून निर्मिती झाली. तो अगदी प्रजनन मध्ये, सूक्ष्मजीव विरोधात सक्रिय आहे की एक नैसर्गिक प्रतिजैविक पदार्थ आहे. सुरुवातीला vancomycin संक्रमण उपचार त्यावर औषध ऍलर्जी बाबतीत मध्ये बदलण्याची म्हणून वापरले होते. तथापि, औषध प्रतिकार वाढ एक गंभीर समस्या आहे. glycopeptides गट पासून एक प्रतिजैविक पदार्थ - 80 वर्षे ते teicoplanin प्राप्त होते. त्याच संक्रमण येथे नियुक्ती करण्यात आली होती, आणि इतर साध्या प्रतिजैविकांना दाद न देणार्या व प्राणवायूशिवाय वाढणारे जंतू वगळता इतर अनेकविध प्रकारच्या रोजजंतूंच्या संसर्गावर वापरले जाणारे एक प्रतिजैविक सह संयोजनात, तो चांगला परिणाम देते.

यापासून अनेक प्रतिजैविके मिळतात वेगळे lipopeptides - 20 वे शतक, प्रतिजैविक एक नवीन गट शेवटी. रासायनिक ते चक्रीय lipopeptides आहेत. क्रिया एक अरुंद स्पेक्ट्रम या प्रतिजैविक बीटा-lactam औषधे आणि glycopeptides प्रतिरोधक आहेत ग्रॅम पॉझिटिव्ह जीवाणू, आणि, staphylococci विरोधात सूक्ष्म जंतूचा नाश परिणाम प्रदर्शित.

आधीच ओळखले जाते त्या पेक्षा बरेच वेगळे आहे प्रतिजैविक कारवाईची यंत्रणा - कॅल्शियम उपस्थितीत lipopeptide फॉर्म दुर्भावनायुक्त सेल निधन की, जे विद्युतभाराला उदासिन आणि प्रथिने संश्लेषण त्याच्या व्यत्यय ठरतो जिवाणू सेल पडदा मजबूत बंध होतो. lipopeptides वर्ग पहिल्या प्रतिनिधी - daptomycin.

योग्य प्रतिजैविक क्रियेचे एक पूर्णपणे नवीन यंत्रणा पदार्थ रचना मध्ये समावेश की क्रॉस-प्रतिकार अभाव, किंवा किमान मंद त्याची निर्मिती - daptomycin संबंधित सूक्ष्म जंतूचा नाश क्रियाकलाप लक्षणीय दर, आणि सर्वात महत्वाचे नोंद करता येईल.

polyenes

पुढील गट - polyene प्रतिजैविक. आज बुरशीजन्य रोग एक प्रचंड लाट उपचार करणे कठीण आहे आहेत. नैसर्गिक किंवा अर्ध-कृत्रिम polyene प्रतिजैविक - त्यांना विरोधी बुरशीजन्य पदार्थ आहेत सोडविण्यासाठी. प्रथम विरोधी बुरशीजन्य औषध यापासून अनेक प्रतिजैविके मिळतात संस्कृती पासून वेगळ्या होते जे बुरशीविरोधी एक प्रतिजैवक, सुरुवात गेल्या शतकाच्या मध्यभागी अजूनही आहे. griseofulvin, Levorinum आणि इतर - या काळात, वैद्यकीय सराव बुरशीजन्य संस्कृतींचा विविध साधित केलेली अनेक polyene प्रतिजैविक, यांचा समावेश आहे. आम्ही फक्त मिळाले आहे polyenes वापर आधीच चौथ्या पिढी आहे. ते रेणू अनेक दुहेरी बंध उपस्थिती धन्यवाद सामान्य नाव मिळाले.

योग्य बुरशी मध्ये सेल पडदा sterols सह रासायनिक बंध निर्मिती polyene प्रतिजैविक कारवाईची यंत्रणा. अशा प्रकारे Polyene परमाणू सेल पडदा एम्बेड आणि फॉर्म चॅनेल घटक, बाहेरुन पेशी पाठविणे जे माध्यमातून लोप अग्रगण्य वायर्ड आयन. बुरशीचा नाश करणारे द्रव्य - polyenes कमी डोस मध्ये fungistatic क्रियाकलाप आणि उच्च असणे. तथापि, त्यांच्या गतिविधी जीवाणू आणि व्हायरस कव्हर केले जात नाही.

ग्रॅम निगेटिव्ह जंतू रोगांविरुद्ध मुख्यत: शूडोमोनास विरुद्ध वापरण्यात येणारे प्रतिजैविक - नैसर्गिक प्रतिजैविक माती जीवाणू अपुष्प वनस्पती ज्यापासून पुनरुत्पादित होतात असे बीज निर्मीत. थेरपी, ते गेल्या शतकाच्या 40-ies वापरले गेले आहेत. हे सूत्र त्याच्या नाश उद्भवणार microorganism पेशी cytoplasmic त्वचा करण्यासाठी नुकसान झाले आहे, जे सूक्ष्म जंतूचा नाश प्रभाव, भिन्न. ग्राम-नकारात्मक जीवाणू विरुद्ध प्रभावी ग्रॅम निगेटिव्ह जंतू रोगांविरुद्ध मुख्यत: शूडोमोनास विरुद्ध वापरण्यात येणारे प्रतिजैविक आणि क्वचितच व्यसन सूक्ष्मजीव आहेत. तथापि, खूप उच्च विषाच्या तीव्रतेचे प्रमाण थेरपी त्यांचा वापर मर्यादित करते. या गटाचे संयुगे - ग्रॅम निगेटिव्ह जंतू रोगांविरुद्ध मुख्यत: शूडोमोनास विरुद्ध वापरण्यात येणारे प्रतिजैविक ब sulfate आणि ग्रॅम निगेटिव्ह जंतू रोगांविरुद्ध मुख्यत: शूडोमोनास विरुद्ध वापरण्यात येणारे प्रतिजैविक सल्फेट एम क्वचितच वापरले जातात आणि केवळ तयारी राखीव आहे.

antitumor प्रतिजैविक

Actinomycin काही किरण बुरशी उत्पादन, एक cytostatic परिणाम आहे. रचना नैसर्गिक actinomycins त्यांच्या जैविक क्रिया निश्चित की पेप्टाइड बंदिवासात hromopeptidami भिन्न amino ऍसिडस् आहेत. Actinomycin antitumor प्रतिजैविक सारखे विशेषज्ञ लक्ष आकर्षित. मुळे microorganism दुहेरी कानाच्या पाळीची बाहेरील कडा डीएनए आणि त्याद्वारे आरएनए च्या संश्लेषण अवरोधित सह औषध पेप्टाइड साखळ्या सूचविले स्थिर बंध निर्मिती कारवाईची यंत्रणा.

Dactinomycin, 20 वे शतक 60 मध्ये परिणामी, तो oncologic थेरपी वापर आढळले आहे प्रथम anticancer एजंट आहे. तथापि, या औषध च्या साइड इफेक्ट्स मोठ्या प्रमाणात झाल्यामुळे क्वचितच वापरले जाते. आता आम्ही अधिक सक्रिय कर्करोगाच्या पेशींची वाढ रोखण्यास उपयुक्त औषधे प्राप्त झाले.

Anthracyclines - एक अत्यंत मजबूत विरोधी अर्बुद एजंट यापासून अनेक प्रतिजैविके मिळतात वेगळे. डीएनए चेन आणि या साखळदंडानी ब्रेक तीन चले संकुल निर्मिती संबद्ध प्रतिजैविक कारवाईची यंत्रणा. आणि योग्य कर्करोग पेशी oxidize की मोफत radicals उत्पादन antimicrobial कारवाई दुसरा शक्य यंत्रणा.

नैसर्गिक anthracyclines ऑफ daunorubicin आणि अँडियामायसिन म्हटले जाऊ शकते. जीवाणू कारवाई त्यांच्या यंत्रणा त्यानुसार प्रतिजैविक वर्गीकरण microbicides म्हणून त्यांना अशी गटवारी करते. तथापि, त्यांच्या उच्च विषाच्या तीव्रतेचे प्रमाण synthetically तयार करण्यात आले आहे की नवीन संयुगे शोध करण्यास भाग पाडले. त्यांना अनेक यशस्वीरित्या आवाळूंचा शास्त्रीय अभ्यास वापरले गेले आहेत.

प्रतिजैविक लांब वैद्यकीय व्यवसाय आणि मानवी जीवनाचा भाग झाले आहेत. त्यांना धन्यवाद, शतके असाध्य विचार केला होता अनेक रोग, पराभव केला. सध्या, ही संयुगे विविधता, क्रिया आणि स्पेक्ट्रम यंत्रणा त्यानुसार, पण इतरही अनेक वैशिष्ट्ये प्रतिजैविक नाही फक्त वर्गीकरण आवश्यक आहे आहे.