निर्मितीविज्ञान

डीएनए काय आहे, त्याचं काम आणि काम देश organisms महत्त्व काय आहे

डीएनए - एक deoxyribonucleic ऍसिड, जे सुरक्षा आणि अनुवांशिक माहिती प्रसारित उपलब्ध आहे. आरएनए तसेच शरीराच्या प्रथिने रचना त्याची रचना एनक्रिप्टेड माहिती. 1869 मध्ये या रचना स्विस I.Mishlerom उघडा.

प्रथम, डीएनए रिअल गुणधर्म अज्ञात केले आहे. तो, माहिती प्रसारित करण्यासाठी स्फुरद शरीर आणि त्याचे गुणधर्म ची देखरेख करण्यासाठी जबाबदार अगदी जाणीव आहे की नाही आनुवंशिक माहिती वाहक परंपरेने प्रथिने मानले कारण विश्वास होता. केवळ 1944 मध्ये, जिवाणू परिवर्तन वर प्रयोग मालिका केल्यानंतर, असे दिसून आले अशा डीएनए, आणि त्याच्या कामे ओळखले की. 1952 नंतर, परमाणू माहिती मोठे - तो प्रजोत्पत्तिविषयक गुणधर्म (एक जीव मध्ये जीन्स संच) संरचना माहिती मुख्य वाहक आहे, परंतु त्याच्या फार रचना वेळी हे माहीत नाही समजले डीएनए रचना नक्कल नाही.

त्याची आण्विक रचना 1953 मध्ये deciphered होते जेम्स वॉटसन यांनी आणि फ्रान्सिस स्नायूत चमक निघेल इतका ताण देणे. अडेनीन डीऑक्सीरायबोन्यूक्लिइक आम्लामध्ये आढळणार्या पायरिमिडीन बेसेसपैकी एक, नायट्रोजनयुक्त रसायन आणि थायमाइन - नायट्रोजन खुर्च्या बांधून की deoxyribose आणि फॉस्फेट गट होणारी एक दुहेरी Helix, तयार करण्यासाठी परमाणू - ते हे डीएनए की ठरविले.

हे सिद्धांत संयोजन एक स्पष्टपणे परिभाषित प्रक्रिया आहे की नोंद करावी - एडेनाइन फक्त योग्य आणि अचूक त्यानुसार डीएनए रेणूचा स्वत: ची उत्तर खात्री जे अडेनीन आणि डीऑक्सीरायबोन्यूक्लिइक आम्लामध्ये आढळणार्या पायरिमिडीन बेसेसपैकी एक सह इनेक्टिवेटिंग, सह ठेवते complementarity तत्त्व आणि त्याच्या सहाय्यक spirals एका.

अनुवांशिक कोड जपून रचना सर्व देश organisms, eukaryotes आणि काही व्हायरस समावेश आनुवंशिकशीलतेचो आधार आहे - आण्विक रचना अशी स्पष्ट ओळख डीएनए काय हे चांगल्या प्रकारे समजून सक्षम केले आहे.

अनुवांशिक कोड विशिष्ट nucleotide क्रम ठेवली जाते. त्यामुळे, प्रत्येक अमिनो आम्ल प्रथिने तीन nucleotides करून एन्कोड केलेला आहे आणि आम्ल क्रम जनुक आहे.

कोणतेही बदल डीएनए बिंदू उत्परिवर्तन किंवा जनुक संरचनेत उद्भवले, तर. मूलद्रव्यीय पॉइंट mutational बदल, हाताळताना जे जीवरासायनिक किंवा hybridological विश्लेषण सापडणे सोपे आहे. जीन उत्परिवर्तन जसे संक्रमणे, transversions, समाविष्ट किंवा काम आणि डीएनए गुणधर्म उल्लंघन वैयक्तिक बेस जोड्या, तोटा प्रक्रिया परिणाम आहे interleaving nucleotides, बदलत असताना घडतात.

या स्ट्रक्चरल बदल अवयवयुक्त परिपूर्ण मध्ये polypeptide महत्वाचे भाग कुरूपता होऊ तर त्यांच्या नाश नाही फक्त एक प्रयोग विकास उल्लंघन, पण निश्चित गंभीर उल्लंघन आहेत. उदाहरणार्थ, उत्परिवर्तन अगदी गर्भाचा विकास दरम्यान, मृत किंवा नॉन-व्यवहार्य अपत्ये उद्भवणार येऊ शकते. याच्या व्यतिरीक्त, अशा उल्लंघन पुढच्या पिढ्यांसाठी संक्रमण होऊ शकते, अनेक जन्म दोष हृदय आहे.

तो अनुवांशिक माहिती, गुणसुत्र मुख्य घटक आहे जे अत्यंत महत्वाचे रचना आहे - थोडक्यात, तो आहे की डीएनए म्हणून निष्कर्ष काढला जाऊ शकतो. अनुवांशिक माहिती आणि देश organisms कार्यरत अंमलबजावणी जबाबदार आहे ऍसिड, - व्यतिरिक्त, डीएनए मध्ये.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 mr.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.