PTH वाढ - विश्लेषण पुराव्यांवरून?

अंत: स्त्रावी संप्रेरक (अन्यथा अंत: स्त्रावी संप्रेरक म्हणतात, parathyrin) - अंत: स्त्रावी मेदयुक्त (अंत: स्त्रावी) ग्रंथी, मान anterolateral बाजूला स्थित असलेल्या द्वारे उत्पादित संप्रेरक. ते थायरॉईड ग्रंथी, त्याचा मागील पृष्ठभाग आणि शेअर दोन्ही खालच्या भाग लक्षपूर्वक समीप आहे मागे आहेत. polypeptide अमिनो आम्ल डेरिव्हेटिव्ह - रासायनिक निसर्ग अंत: स्त्रावी संप्रेरक एक जटिल प्रथिने पदार्थ आहे.

त्याचे मुख्य कार्य सहभागी होते व शरीरात कॅल्शियम आणि फॉस्फरस चयापचय नियमन आहे. अंत: स्त्रावी संप्रेरक रक्त कॅल्शियम सामग्री आणि विमोचन एकमेकांना थेट अवलंबून आहेत. संप्रेरक हाड मेदयुक्त, मूत्रपिंड आणि लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील मुलूख वर अभिनय करून कॅल्शियम एकाग्रता वाढवू शकता. हाड parathyrin logoff हाड साहित्य होणारं जबाबदार आहेत त्या विशिष्ट enzymes च्या संश्लेषण उत्तेजक करून खनिज भाग बरखास्त वाढते. हाड मेदयुक्त PTH झिजण्याची प्रक्रिया आणि कॅल्शियम आयन रक्त मध्ये स्थित आहेत प्रभाव अंतर्गत कामा आहे. एकत्र कॅल्शियम विनिमय paratgormot शरीरातील फॉस्फेट स्तर नियंत्रित करण्यास मदत करते. प्रथम जैविक प्रक्रिया तीव्रता कमी, दुसरी प्रवाह वाढवून. शिवाय, संप्रेरक आतडे मध्ये calcitriol संश्लेषण वाढविण्यासाठी, कॅल्शियम reabsorption मदत सहभाग आहे. अंत: स्त्रावी संप्रेरक सर्व कॅल्शियम अवलंबून enzymes च्या उपक्रम नियमन एक अप्रत्यक्ष भाग त्यांच्या प्रतिक्रिया katalirizuemye घेते. त्याच्या प्रभावाखाली असलेले रक्त गोठणे प्रणाली नाही.

पॅराथायरॉइड ग्रंथीचा वाजवीपेक्षा जास्त स्त्राव, आणि ऑस्टियोपोरोसिस - PTH असलेला आहे, तर हाड एकाग्रता उल्लंघन संबंधित गंभीर अंत: स्त्राव रोग स्थापना केली. अशा शारीरिक दोष परिणाम एवढी चेतातंतू व स्नायू शीघ्रकोपी वाढ ठरतो जे रक्त कॅल्शियम पातळी, कमी. या प्रकरणात Comorbidities शरीर उच्च अल्कली सामग्री आणि मूत्रपिंडासंबंधीचा अपयश विकास सर्व्ह करू शकता. लेन्स मोतीबिंदू डोळे येते कॅल्शियम सामग्री कमी करून.

रक्त मध्ये अंत: स्त्रावी ग्रंथी संप्रेरक स्तर अधीन आहे एक circadian ताल. पायाभूत पातळी, सुमारे 8 वाजता सेट केले आहे दिवस 14-16 तास, एक मनुष्य क्रियाकलाप सर्वाधिक असते तेव्हा, अंत: स्त्रावी संप्रेरक वाढ झाली आहे. रक्त चाचणी parathyrin immunohemilyuminestsentsii संख्या चालते. तो एक दिवस किंवा रक्त नमूना मद्य सेवन प्रक्रिया करण्यापूर्वी अनेक तास जड व्यायाम दूर दोन, धूम्रपान करू नका सह, रिक्त पोट करणे आवश्यक आहे.

अंत: स्त्रावी संप्रेरक विश्लेषण एक रुग्ण अशा hyper- आणि gipokaltsimiya, urolithiasis आणि व्हॉन रेक्लिगहॉसेनस डिसीझ म्हणून रोग अस्तित्व संशय आहे फक्त तेव्हा निर्धारित आहे. तसेच विश्लेषण हेतूने संकेत समाविष्ट होऊ शकते: ऑस्टिओपोरोसिस psevdoperelomy लांब हाडे, कोणत्याही शारीरिक अस्थीघनता वाढून ती कठीण बनणे हाड किंवा पाठीच्या संस्था आणि संशयित 1 आणि प्रकार 2 अनेक अंत: स्त्राव neoplasia प्रकार (पुरुषांबरोबर 1.2) बदलते. एक प्रौढ पॅराथायरॉइड ग्रंथी शस्त्रक्रियेने काढून टाकणे दर विचार 9,5-75 पृष्ठ / मिली आहे. या पुनरुत्पादक वयातील दोन्ही पुरुष आणि स्त्रिया लागू होते. PTH असलेला आहे असे आढळले आहे की तर रुग्णाला प्राथमिक, माध्यमिक, दर्जा पॅराथायरॉइड ग्रंथीचा वाजवीपेक्षा जास्त स्त्राव, pseudohypoparathyreosis किंवा Zollinger-एलिसन सिंड्रोम आहे असे गृहीत प्रत्येक कारण आहे.

अंत: स्त्रावी ग्रंथी, पुर: स्थ मेदयुक्त आणि अंत: स्त्राव neoplasia दोन प्रकारचे कर्करोग एकत्रित प्राथमिक पॅराथायरॉइड ग्रंथीचा वाजवीपेक्षा जास्त स्त्राव अतिवृद्धी अंतर्गत. कंपनी दुय्यम पॅराथायरॉइड ग्रंथीचा वाजवीपेक्षा जास्त स्त्राव समावेश तीव्र मुत्र अपुरेपणा, hypervitaminosis डी, वाया आतड्याला आलेली सूज, मुडदूस, रिजनल आयलिआयटिस. PTH असलेला आहे, तर विश्लेषण सहसा संयुक्तपणे रक्त कॅल्शियम पातळी व्याख्या दोन निर्देशक तुलना आणि भविष्यात केले आणि अवलंबन ओळखणे आहे.